2016-01-05
再受挫！梯瓦終止口服多發(fā)性硬化癥新藥laquinimod高劑量用藥臨床開發(fā)
去年6月，美國法院再度判決Copaxone專利無效，使得諾華仿制藥Glatopa順利進入市場，提前吹響了Copaxone仿制藥沖擊的號角。
癌癥疫苗能帶來多少希望
而在2012年，肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因，肺癌已經(jīng)連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。
中央電視臺CCTV2財經(jīng)頻道記者就健客網(wǎng)網(wǎng)上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生，并于7月3日CCTV2經(jīng)濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。
去年6月，美國法院再度判決Copaxone專利無效，使得諾華仿制藥Glatopa順利進入市場，提前吹響了Copaxone仿制藥沖擊的號角。
CFDA宣布印發(fā)《食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法》，從“案件移送及法律監(jiān)督”“涉案物品檢驗與認定”等多個方面加大打擊食藥領(lǐng)域違法犯罪的力度，切實維護公眾健康安全。
地球環(huán)境研究小組根據(jù)最新的調(diào)查數(shù)據(jù)報告稱，在經(jīng)歷了五次地球物種大滅絕之后，地球正在進入第六次生物滅絕階段。
近 10 多年來，基因組學(xué)、功能基因組學(xué)、高通量生物芯片、新一代測序及生物信息學(xué)、高通量 RNAi 等前沿技術(shù)的迅猛發(fā)展，中國生物樣本庫向標準化邁進。
被稱為“史上最嚴”的臨床試驗數(shù)據(jù)核查，目前工作進展如何？核查政策有哪些？如何處理臨床試驗數(shù)據(jù)造假的行為人？看看記者的采訪。
研究人員通過研究，利用一種新型的基因編輯技術(shù)成功地在年輕小鼠中阻斷了杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）的進展。
醫(yī)保改革確是影響2016年醫(yī)療體系格局的改革，無論是醫(yī)療價格改革還是藥價改革還是城鄉(xiāng)居民醫(yī)保整合，都和醫(yī)保脫離不了關(guān)系?？煽傮w上，筆者對醫(yī)保的前途有點悲觀。
近幾年，中國自上而下從政府、社會、科研機構(gòu)到企業(yè)，都對新藥研發(fā)越來越關(guān)注和重視，一系列對新藥利好的政策陸續(xù)出臺。
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