2016-01-16
中科院微生物所在埃博拉病毒入侵研究中取得突破
據(jù)世界衛(wèi)生組織，埃博拉病毒是引起人和靈長類動物發(fā)病且致死率很高的生物安全四級（Biosafety Level 4）烈性病毒。
癌癥疫苗能帶來多少希望
而在2012年，肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因，肺癌已經連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。
中央電視臺CCTV2財經頻道記者就健客網網上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生，并于7月3日CCTV2經濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。
據(jù)世界衛(wèi)生組織，埃博拉病毒是引起人和靈長類動物發(fā)病且致死率很高的生物安全四級（Biosafety Level 4）烈性病毒。
2016年新年伊始，國內新藥研發(fā)投資就見開門紅。將中國人自己研發(fā)的新藥賣到國外去，國內創(chuàng)新藥企聯(lián)手海外藥企賣新藥或將成為未來主流。
美國總統(tǒng)在1月12日對國會發(fā)表的國情咨文中宣布將發(fā)起一項尋找癌癥治愈療法的“登月計劃”，由此開啟了自己在白宮的最后一年任期。
自2013年以來，“三保合一”呼聲不斷，近兩年“三保合一”已暫被放置一旁，各地更多開展探索城鄉(xiāng)“二保合一”，即城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險和新型農村合作醫(yī)療的整合。
最近Medical Driven引起了業(yè)界關于制藥企業(yè)經營模式的大討論。是否Sales Driven的時代已經結束，進入了Marketing &Medical Driven共同作用的時代，還是進入了Medical Driven的時代哪？
國家食藥監(jiān)總局相關部門負責人向記者表示：“藥品審評審批制度改革旨在全面提高藥品質量標準，如使仿制藥達到原研藥的標準?！?/p>
日本藥企衛(wèi)材（Eisai）近日宣布，lenvatinib作為一種有望帶來重要公共健康利益的新藥，之前已斬獲EMA的加速審查資格。
作為免疫檢查點抑制劑領域的先驅，默沙東的PD-1抑制劑Keytruda已經獲得FDA批準，默沙東已經在尋求更多免疫療法突破。
近日日本制藥巨頭武田（Takeda）宣布利用enGene公司開發(fā)的"Gene Pill"基因遞送平臺，來發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、商業(yè)化創(chuàng)新藥物，用于特定胃腸道（GI）疾病的治療。
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