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從劇毒到藥物:腎病治療的“另類”希望

2017-08-15 來源:解讀多囊腎  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:從蛇毒中發(fā)現(xiàn)有效成分用于疾病的治療已經(jīng)不是第一次了。最有名的例子就是卡托普利captopril.很早就有人發(fā)現(xiàn)蛇毒引起低血壓,1971年第一個(gè)降壓藥物血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑替普羅肽就是從巴西腹蛇的蛇毒中提取出來的。

  非洲的綠曼巴蛇是最危險(xiǎn)的毒蛇。最近法國巴黎薩克雷大學(xué)蛇毒研究者NicolasGilles發(fā)現(xiàn)這種蛇的蛇毒中有一種肽分子Mambaquaretin-1可以抑制多囊腎小鼠腎囊腫。研究者將Mambaquaretin-1注射進(jìn)入小鼠體內(nèi),每日13克,持續(xù)99天,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腎囊腫數(shù)量減少了30%,囊腫面積減少47%,試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)過敏和藥物毒性。蛇毒中的肽分子Mambaquaretin-1抑制血管加壓素受體IIl,其抑制囊腫的機(jī)理和托伐普坦類似。

  從蛇毒中發(fā)現(xiàn)有效成分用于疾病的治療已經(jīng)不是第一次了。最有名的例子就是卡托普利captopril.很早就有人發(fā)現(xiàn)蛇毒引起低血壓,1971年第一個(gè)降壓藥物血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑替普羅肽就是從巴西腹蛇的蛇毒中提取出來的。后來科學(xué)家將替普羅肽切成更小分子并進(jìn)行研究合成出了效果更好的卡托普利,卡托普利是最早研發(fā)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,1978年制藥公司施貴寶開始銷售卡托普利,獲得了極大的商業(yè)成功。

  除了卡托普利,替羅非班tirofiban是一種纖維蛋白原受體抑制劑,這種血液抗凝劑是仿照非洲鋸鱗蝰蛇毒液中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)短序列肽鏈而設(shè)計(jì)的。它于1998年首次批準(zhǔn)臨床使用,適用于心臟病發(fā)作或心絞痛發(fā)作的病人。

  另外,出了毒蛇劇毒,其他生物的毒液也被開發(fā)成為藥物。齊考諾肽Ziconotide是一種止疼劑,它模仿芋螺毒液中發(fā)現(xiàn)的一種多肽,可注入脊髓液來阻止疼痛信號(hào)到達(dá)大腦。

  很多的藥物源于自然。古老的中國很早就有了以毒攻毒的說法,而同樣在西方,科學(xué)家們也一直從事著從劇毒中篩選出新藥物的研究,他們發(fā)現(xiàn)也許從蛇、青蛙、蝎子和多種昆蟲身上提取的劇毒或?qū)?duì)心血管疾病、癌癥,糖尿病和腎病帶來新的治療方法。

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