先天性顱鎖骨發(fā)育不全別名：骨-牙發(fā)育不全
本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復(fù)雜，外貌丑陋，但多數(shù)患兒智力正常，生活及勞動不受影響，很少引起嚴(yán)重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體畸形而影響活動時或偶因鎖骨殘端壓迫肱動脈或臂叢神經(jīng)時，予手術(shù)切除鎖骨殘端解除壓迫，效果滿意。
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