小兒軟組織肉瘤
(一)治療
良性腫瘤以手術(shù)治療為主,肉瘤多需要綜合治療。
1.手術(shù)治療
(1)腫瘤切除類(lèi)手術(shù):
①根治性切除術(shù)(間室切除術(shù)):腫瘤所在間室的整個(gè)切除。包括間室內的所有內容。
②廣泛切除術(shù):切除的范圍一般應在腫瘤三維緣外3~5cm。G3可取上限,G1、G2可酌減。術(shù)中如能鑒定切緣,以指導切除范圍最理想,目前尚無(wú)更理想方法。切緣陰性是目的。廣泛切除可與屏障切除相結合,盡量少犧牲正常組織,以保留更多的功能。術(shù)后酌情給予放療。
③局部切除術(shù)(邊緣切除術(shù)、囊外切除術(shù)):主要用于良性腫瘤的切除。特殊部位的低度惡性腫瘤也可采用。術(shù)后多需追加放療。
④囊內切除術(shù):一般僅用于切檢確診。
(2)截肢類(lèi)手術(shù):近年來(lái)截肢類(lèi)手術(shù)明顯減少,多不足5%。手術(shù)包括4種,切除范圍概念可參考切除類(lèi)手術(shù)。
(3)根治性截肢術(shù)。
(4)廣泛截肢術(shù)。
(5)邊緣截肢術(shù)。
(6)經(jīng)腫瘤截肢術(shù)。
2.放射治療 軟組織肉瘤對放療不甚敏感,臨床上有明顯腫塊時(shí),單獨放療的局部控制率僅為29%~33%。因此,很少單獨使用。主要作為手術(shù)的輔助治療。特別是對HG肉瘤,切緣無(wú)法達到陰性時(shí),可以減少局部復發(fā)率。但對生存期,一般認為無(wú)影響。常用的方法有3種。
(1)術(shù)前放療:常選擇腫瘤與局部重要結構關(guān)系密切,無(wú)法或暫時(shí)無(wú)法切除者。局部照射可使腫瘤部分縮小,減少周?chē)┭艿臄盗浚a(chǎn)生一堅硬的囊包繞腫瘤,使大神經(jīng)血管易于分離。劑量一般不超過(guò)50Gy。3周左右手術(shù),切口愈合后補足照射劑量,總劑量65Gy左右。對術(shù)前放療褒貶不一,國內使用較少。
(2)近距離后裝置入放療:主要用于腫瘤附近有重要的血管神經(jīng)等組織,無(wú)法切除干凈,或切除后無(wú)修復重建條件者。方法是,腫瘤切除后,將內徑1mm的尼龍管等距離平行排列在病床上。術(shù)后4~7天內置放射性銥,劑量42~45Gy,4~6天給完,6天后除去施源器。2~3周后切口拆線(xiàn),追加外照射20~30Gy。Brennan等通過(guò)對1600例軟組織肉瘤的多種形式治療的分析認為,四肢軟組織肉瘤應用組織間照射可以減少局部復發(fā)率,HG腫瘤有效。
(3)術(shù)后放療:切口愈合后施行,劑量65~70Gy,臨床應用廣泛。一般認為,術(shù)后放療的主要優(yōu)點(diǎn)是對腫瘤的病理類(lèi)型、惡性侵犯程度有了充分了解,利于方案的制訂,并且劑量可以集中進(jìn)行。主要缺點(diǎn)是手術(shù)破壞了放療區血供,致腫瘤細胞乏氧,降低了放療的敏感性。外照射對LG和HG腫瘤都有效。
3.化學(xué)治療 化療作為全身治療的重要手段之一,在軟組織肉瘤臨床應用日漸增多。不同的化療方案,反應率也不同,較理想者可達40%~57%。雖然也有對軟組織肉瘤化療持反對意見(jiàn)者,但總的評價(jià)是加入輔助化療的療效優(yōu)于單一手術(shù),輔助化療對延長(cháng)生存期有益,有利于減低局部的復發(fā)率。
(1)常用藥物:軟組織肉瘤化療,主要選擇了單藥療效較好者。其中包括ADM(表柔比星、吡柔比星)、環(huán)磷酰胺(CTX)、達卡巴嗪(DTIC)、異環(huán)磷酰胺(IFO)、長(cháng)春新堿(VCR)、放線(xiàn)菌素D(ACD)、DDP等,反應率在20%左右。近年來(lái)經(jīng)篩選,認為ADM、達卡巴嗪(DTIC)和異環(huán)磷酰胺(IFO)效果最好。臨床真正使用單藥者較少。
(2)聯(lián)合用藥:幾種藥物聯(lián)合應用是臨床化療常用方式。ADM、異環(huán)磷酰胺(IFO)和達卡巴嗪(DTIC)聯(lián)合應用,是近年來(lái)的較好方案。Demetri等統計的劑量和療效的關(guān)系可以借鑒。
(3)化療的適應證:到目前為止,對化療的確切的、絕對的適應證未確定。臨床經(jīng)驗分析,橫紋肌肉瘤(特別是胚胎型)、脂肪肉瘤(黏液型)、滑膜肉瘤(上皮型)、惡性纖維組織細胞瘤、軟組織骨肉瘤和軟組織尤文肉瘤等對化療的反應率較高。也有的作者統計,化療僅對Ⅱ、Ⅲ期,腫瘤直徑在5~10cm有效,直徑小于5cm者無(wú)需化療,大于10cm者一般劑量難以阻止遠隔轉移的發(fā)生。臨床經(jīng)驗,組織學(xué)分級為G2、G3者,都應考慮化療。
(二)預后
纖維肉瘤的預后較好,5年治愈率可達85%左右。
嬰兒血管外皮細胞瘤多為良性,局部切除即可治愈。
惡性纖維組織細胞瘤未能手術(shù)完全切除者,預后極差。
惡性血管內皮瘤因局部廣泛擴散或遠處轉移,病死率高。
滑膜肉瘤因復發(fā)率和轉移率高,預后不良,尤其是分化不良的腫瘤,腫瘤內鈣化斑塊越大,預后越佳。
化療對惡性間皮瘤無(wú)效果。惡性間皮瘤胸膜和腹膜腫瘤切除困難者,放療不能改善預后,患兒多在診斷后8~14個(gè)月內死亡。
惡性間葉瘤術(shù)后局部復發(fā)多見(jiàn),以血行轉移為主,至腦、肺、肝和骨骼。病死率為50%~75%。
腺泡型軟組織肉瘤由于腫瘤無(wú)癥狀,且生長(cháng)緩慢,診斷多過(guò)晚,預后不良。兒童預后較成人佳,可能因頭面部腫瘤易于發(fā)現的緣故。
上皮樣肉瘤深部肌肉浸潤和有絲分裂高的病例轉移率高,預后差。腫瘤直徑小于2cm,年齡小于10歲者預后較好。
小兒軟組織肉瘤找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答!
小兒軟組織肉瘤找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品!
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導!