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高滲性非酮癥糖尿病昏迷別名:高滲性非酮癥高血糖昏迷

(一)治療
1.治療原則 總則基本上同DKA,包括搜尋并除去誘因;密切觀(guān)察病情變化,及時(shí)并因人而異地施行有效的治療;治療關(guān)鍵是糾正嚴重脫水,恢復血容量,糾正高滲狀態(tài)及其相關(guān)病理生理變化;治療方法包括補液、使用胰島素、糾正電解質(zhì)紊亂及酸中毒等。
2.一般措施
(1)立即送監護室按危重癥救治,并做好監護及治療記錄(同DKA)。
(2)立即開(kāi)放靜脈并進(jìn)行以下檢查:血糖、電解質(zhì)、血肌酐、BUN、血氣分析、血培養、血常規、尿常規、尿糖及酮體、心電圖。
(3)從開(kāi)放的靜脈立即補液糾正高滲脫水狀態(tài)。
(4)老年和有心功能不良者放置中心靜脈壓進(jìn)行監護。
3.補液 積極的補液是治療HNDC的首要和重要的關(guān)鍵措施,對患者的預后具有決定性的作用。對HNDC患者單純補液即可使其血糖每小時(shí)下降1.1mmol/L(20mg/dl)。有人認為,部分HNDC患者可單用補充液體和電解質(zhì)而不用胰島素的方法獲得滿(mǎn)意的療效。反之,如果在未充分補液的情況下即大量使用胰島素,則可因血糖及血漿滲透壓的急劇下降,液體返回細胞而導致血容量的進(jìn)一步的下降,甚至發(fā)生休克。
4.補液總量 HNDC患者的失水程度多比DKA嚴重。估計可達發(fā)病前的體液的1/4或體重的1/8以上。但由于高血糖的吸水作用,其失水的體征常不能充分反映失水的嚴重程度。
補液總量的估計:
(1)精確估計困難,一般可按病人體重的10%~12%估算,補充總量多在6~10L,略高于失液總量的估計值。這是因為考慮到在治療中,尚有大量液體自腎臟、呼吸道及皮膚丟失的緣故。
(2)按血漿滲透壓估算病人的失水量,計算公式為:
病人的失水量(L)=[病人血漿滲透壓(mmol/L)-300]/[300(正常血漿滲透壓)]×體重(kg)×0.6
由于實(shí)測血漿滲透壓需要專(zhuān)門(mén)的滲透壓計,按公式計算則需等候電解質(zhì)結果,故臨床上并不常用,可供參考。
5.補液種類(lèi) 包括生理鹽水、半滲鹽水或半滲葡萄糖液、右旋糖酐、全血或血漿、5%葡萄糖液及葡萄糖鹽水等。對于輸液種類(lèi)的選擇,歸納起來(lái),原則上可按以下3種情況酌情選擇:①若病人血壓正常或偏低,血Na+<150mmol/L者首先用等滲液,若血容量恢復,血壓上升而血漿滲透壓仍不下降時(shí)再改用低滲液;②血壓正常而血Na+>150mmol/L者,可開(kāi)始即用低滲液;③若病人有休克或收縮壓持續<10.7kPa者,開(kāi)始除補等滲液外應間斷輸血漿或全血。
(1)生理鹽水:0.9%生理鹽水的滲透壓為308mmol/L,能迅速有效地補充血容量,糾正休克,改善腎功能并降低血糖。但在HNDC治療中大量使用生理鹽水可使患者血鈉和血氯升高,應予以注意。生理鹽水可用于治療開(kāi)始,化驗結果尚未回報時(shí)。①在患者血壓低,血鈉≤150mmol/L時(shí),不論血漿滲透壓高低,都可使用生理鹽水;②如患者血壓低,即使血鈉稍高于150mmol/L仍可用生理鹽水,同時(shí)輔以胃腸道補水,并每小時(shí)監測血鈉的變化;③在治療過(guò)程中如先使用半滲溶液,當血漿滲透壓降至330mmol/L以后,也應改用生理鹽水。
(2)半滲溶液:包括0.45%鹽水和2.5%葡萄糖液,其滲透壓分別為154和139mmol/L,能迅速有效地降低血漿滲透壓并糾正細胞內脫水,在無(wú)明顯低血壓而血鈉>150mmol/L,應使用半滲溶液。有人認為,大量的低滲溶液可使血漿滲透壓過(guò)度降低,又不能有效地維持血容量,還有引起溶血、腦水腫和延遲休克糾正的危險,所以多數人主張應慎用半滲溶液。但也有不少人認為,生理鹽水不能提供游離水,5%葡萄糖液可能加重高血糖,而半滲溶液應用的危險性并不象估計的那樣大,不用過(guò)分顧慮其不良反應,只要無(wú)明顯的血壓低,在密切觀(guān)察下適量使用半滲液,對病情的改善更有益處。
(3)全血、血漿和右旋糖酐:HNDC病人有嚴重低血壓(SBP低于80mmHg,即10.7kPa)時(shí)或休克患者,可使用:①全血、血漿或含10%右旋糖酐的生理鹽水500~1000ml予以糾正。如同時(shí)有血鈉>150mmol/L,可聯(lián)合使用全血(或血漿)與半滲溶液。有人甚至主張將全血(或血漿)與5%葡萄糖液聯(lián)合使用。也有人認為全血的使用可能使血栓栓塞發(fā)生的可能性增加,應予以注意。②右旋糖酐有引起心衰、肺水腫和腎衰竭的可能性,在有心臟病、腎功能減退及嚴重脫水的患者應慎用。此外,右旋糖酐可能影響血型鑒定和交叉配血,如有輸血的可能,應先進(jìn)行上述檢查,再使用右旋糖酐。
(4)5%葡萄糖液及5%葡萄糖鹽水:5%葡萄糖液(滲透壓278mmol/L)雖為等滲,但其濃度約為血糖的50倍,5%葡萄糖鹽水(滲透壓586mmol/L)的滲透壓則約為血滲透壓正常值的2倍。因此,治療早期二者均不應使用,以免加劇高血糖、高血鈉及高滲狀態(tài)。但如患者血鈉甚高,血糖又不太高,可在用足胰島素的前提下,使用5%葡萄糖液。在HNDC治療過(guò)程中,當血糖下降至14mmol/L(250mg/dl)左右時(shí),則應改用5%葡萄糖液,如果同時(shí)血漿滲透壓過(guò)低,亦可用5%葡萄糖鹽水。
歸納之,輸液種類(lèi)的選擇大致可按:①凡血壓正常或偏低、血Na+<150mmol/L者,首先用等滲液(0.9%NaCl)。血Na+>155mmol/L者可首先選用低滲液(0.45%NaCl)。②若病人收縮血壓<80mmHg者除補等滲溶液外應間斷輸血漿或全血。
6.補液速度 原則是先快后慢,第1小時(shí)輸入500~1000ml,或頭4h輸入應補總液量的1/3,頭8h補總液量的1/2(含頭4h輸入量)加上當天尿量,余量在24小時(shí)內補足。
7.補液方法
(1)多數主張根據患者實(shí)際情況而略有差異。一般情況下,在治療的前2h輸生理鹽水2L;以后的6h內,根據病人的血壓、血鈉及血漿滲透壓情況,每2h輸液1L;治療的8~24h內,則可每2h輸液0.5L,直至體液補足。至于治療2h后補液的種類(lèi),則根據病人的情況而定。血漿滲透壓仍高者可使用半滲溶液,血漿滲透壓降至330mmol/L或血壓仍低者使用生理鹽水,血糖降至14mmol/L者可用5%葡萄糖液,血糖及血漿滲透壓均低者可使用5%葡萄糖鹽水等等。
為了及時(shí)糾正低血容量休克,補液總量的1/3應于入院后4h內輸入,其余2/3應在入院后24h內補足。由于輸液量很大,常需要開(kāi)辟一條以上的靜脈通路,并盡可能通過(guò)口服或胃管進(jìn)行胃腸道補液。
(2)胃腸道補液:HNDC時(shí),尤其是老年患者,盡量經(jīng)胃腸道補充,此法有效而且比較簡(jiǎn)單和安全,可減少靜脈補液的量而減輕大量靜脈輸液引起的不良反應。能經(jīng)口服最好;不能口服者(昏迷),可不失時(shí)機的下胃管補充。給予溫開(kāi)水即可,速度可達1~2L/h,尿量>30ml/h后,可每500ml加10%氯化鉀10~20ml。同時(shí)配合采用0.9%氯化鈉溶液靜脈點(diǎn)滴,前4h可給予總量的1/3,速度以每小時(shí)250~500ml為宜(考慮到心功能狀態(tài)和老年人),以后可2~3h 500ml,直至血糖降至13.9mmol/L后,改輸5%葡萄糖或糖水(同上)。
(3)若經(jīng)輸液4~6h仍無(wú)尿者可予呋塞米40mg靜脈注射。
(4)老年人和心功能不良者,為了防止液體過(guò)量引起的充血性心力衰竭、肺水腫和腦水腫等并發(fā)癥,在輸液過(guò)程中,應注意觀(guān)察患者的尿量、頸靜脈充盈程度,并進(jìn)行肺部聽(tīng)診,必要時(shí)測量中心靜脈壓和血細胞比容,以指導補液。
8.胰島素治療
(1)靈活酌情使用胰島素:HNDC患者在治療過(guò)程中,對胰島素較DKA時(shí)敏感,所需胰島素的劑量也比酮癥酸中毒小。有人主張在輸液的前2L中,甚至在整個(gè)治療過(guò)程中不給胰島素,單用補液治療HNDC。一般傾向于一開(kāi)始即給予胰島素治療,但劑量宜小,并密切觀(guān)測血糖及尿糖的變化,靈活使用胰島素。
(2)小劑量胰島素治療:對HNDC患者,目前,仍主張一開(kāi)始就給予小劑量胰島素治療。
①肌內注射法:首次肌內注射人胰島素(RI)20U,以后每小時(shí)肌內注射4~6U,直至血糖下降至14mmol/L(250mg/dl)以下。患者如有血壓低,肌內注射胰島素吸收不好,則不宜使用肌注法,而應采用靜脈法。
②靜脈滴注法:是臨床最常采用的方法,使用靈活、方便,血糖下降平穩,不良反應少,已于DKA一節詳述。在HNDC病人有人主張給首次沖擊量,即先以RI(人胰島素)10~16U/次,靜脈注射,以后按每小時(shí)0.1U/kg體重持續靜滴。一旦血糖降至14~17mmol/L(250~300mg/dl)時(shí),胰島素劑量可降到每小時(shí)0.05U/kg體重。一般常用胰島素劑量為4~6U/h靜脈滴注,使尿糖保持在( )~( ),血糖下降速度以每小時(shí)3.3~5.6mmol/L(60~100mg/dl)為宜。在已補足液量的前提下,如治療的前4小時(shí)內,每小時(shí)血糖下降不足2mmol/L(36mg/dl),或反而升高,說(shuō)明胰島素劑量不夠,應將胰島素量增加50%~100%。因此,一般要求在治療的前12h內,最好每2h測血糖1次。應警惕血糖水平下降過(guò)快不利于低血容量的糾正,而且會(huì )增加發(fā)生低血糖的危險性。當血糖降至14~17mmol/L時(shí),應改用5%(或10%)的葡萄糖液,同時(shí)將胰島素用量改為2~3U/h靜脈滴注,或3~4U/h肌內注射。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的穩定后,可進(jìn)一步改為每天數次肌內或皮下注射胰島素,最后逐步恢復到HNDC發(fā)病前的治療。在HNDC患者,只要充分補液,停用胰島素后高滲狀態(tài)很少反復。
9.糾正電解質(zhì)失衡 HNDC時(shí),患者的電解質(zhì)失衡,主要是失鈉和失鉀,同時(shí)也有不同程度鈣、鎂、磷的丟失。
(1)補鈉:一般在補液(補充生理鹽水)同時(shí),血鈉失衡多可得到糾正。
(2)補鉀:是糾正HNDC電解質(zhì)失衡的主要任務(wù)。
①補鉀制劑:臨床常用氯化鉀溶液,有人認為它可能加重HNDC時(shí)已存在的高氯血癥,故有人主張用醋酸鉀,血磷不高時(shí)可用磷酸鉀。盡量同時(shí)口服枸櫞酸鉀溶液,安全方便,又可減少靜脈補鉀量及其不良反應。
②補鉀時(shí)機:選擇恰當時(shí)機十分重要。最初有高血鉀者,應在補液及胰島素治療開(kāi)始后2~4h再補鉀;治療初血鉀正常或降低者,則應在治療開(kāi)始時(shí)即補鉀。根據尿量補鉀。尿量過(guò)少時(shí)靜脈補鉀有導致危險的高血鉀可能,只有當尿量多于50ml/h,至少多于30ml/h時(shí),方可靜脈補鉀。
③補鉀量:臨床常用10%氯化鉀30ml(KCl3g)加入1000ml液體中,于4~6h內輸入,24h可補給KCl 4~6g。另有人提出當血鉀>5mmol/L,4~5mmol/L,3~4mmol/L及<3mmol/L時(shí),每小時(shí)補鉀量分別為0,10,20及30mmol,36h內可望補鉀300mmol。
④注意事項:由于HNDC患者所丟失的體鉀在救治過(guò)程中,只能得到部分地補充和被糾正,故要求在HNDC糾正后應繼續口服補鉀至少1周。輸液(鉀)過(guò)程中,應注意對血鉀的監測,以防高血鉀或低血鉀的發(fā)生。可每2~3h復查血鉀1次,并使用心電圖監測血鉀的變化。
(3)關(guān)于補鈣、磷、鎂:國內臨床尚無(wú)應用。有人提出HNDC患者應常規補充硫酸鎂及葡萄糖酸鈣,以防低血鎂及低血鈣引起的抽搐。如患者血磷偏低,可靜脈輸入或口服磷酸鉀緩沖液,補磷時(shí)應注意觀(guān)察血磷及血鈣的變化,警惕低血鈣的發(fā)生。
10.糾正酸中毒 HNDC時(shí)一般酸中毒不重,可能與血中酮酸或乳酸水平升高有關(guān)。
(1)輕度酸中毒一般經(jīng)足量補液及胰島素治療后,隨著(zhù)組織缺氧及腎功能不全的糾正,不需用堿性藥物,酸中毒即可糾正。此時(shí),如不適當地給予堿性藥物,反而有可能加重低血鉀并引起抽搐。
(2)當CO2CP低于11mmol/L(25vol/dl)時(shí),可輸入1.4% NaHCO3 400ml,4~6h后復查,如CO2CP已恢復到11~14mmol/L(25~30vol/dl)以上時(shí),則停止補堿。
(3)高滲NaHCO3液不宜用于HNDC患者,宜用1.4%等滲液。乳酸鈉可加重乳酸性酸中毒,也不宜用于HNDC的治療。
11.其他治療措施
(1)除去誘因:如疑有感染、進(jìn)行中心靜脈壓測定或放置導尿管時(shí),應根據對不同病原菌種的估計,采用足量適用的抗生素。既要注意避免濫用抗生素,尤其是可能影響腎功能的抗生素,又要注意有些抗生素能影響胰島素的效價(jià),如紅霉素等堿性抗生素,不可與胰島素通過(guò)同一通路輸入。
(2)吸氧:如PaO2<10.7kPa(80mmHg),給予吸氧。
(3)放置胃管:HNDC時(shí),病人多處于昏迷或半昏迷,應及早放置胃管抽吸胃液。通過(guò)胃管,可給病人補溫開(kāi)水或溫生理鹽水,還可通過(guò)胃管補鉀。
(4)導尿:首先應盡量鼓勵患者主動(dòng)排尿,如4h不排尿,應放置導尿管。
(5)守護治療及病情監測:對HNDC患者應進(jìn)行嚴密的監測,以指導治療。患者應每半小時(shí)測量血壓、脈率及呼吸頻率1次,每2h測體溫、尿糖及尿酮體1次;治療開(kāi)始2h及以后每4~5h測量血糖、鉀、鈉和BUN 1次,并計算滲透壓。詳細記錄出入量(包括口服液體),保持尿量超過(guò)100ml/h。
(二)預后
HNDC死亡率高低在很大程度上,取決于早期診斷與合并癥的治療,約28%的病人在住院后48h內主要死于高滲,因此高滲狀態(tài)持續時(shí)間越長(cháng)死亡率越高。而各種合并癥特別是感染是晚期死亡的主要原因。但是由于HNDC多發(fā)生在老年人,正如Arieff等指出,對HNDC即使診斷及時(shí),治療積極,死亡率仍很高。因此重要的是要盡力防止誘發(fā)HNDC,要求所有各科臨床醫師在處理年歲大的病人時(shí),無(wú)論有無(wú)糖尿病史都要警惕和避免一切可能導致發(fā)生HNDC的因素,以防本病的發(fā)生。

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