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男性生殖器畸形

一、先天性無(wú)陰莖畸形
本病是因生殖結節發(fā)育不全所致。此種病人除無(wú)陰莖外,還可能合并其他泌尿生殖器、直腸與肛門(mén)、心血管系統以及下肢畸形。因此,病人常常是短命的。對于能夠成活下來(lái)的病人來(lái)說(shuō),最好的治療方法是轉歸為女性,其手術(shù)包括睪丸切除及外陰成形等。
二、隱匿陰莖畸形
本病多見(jiàn)于肥胖體型的人(陰囊腫大造成者除外)。病人常因肥胖導致陰莖發(fā)育異常,出現包莖及陰莖發(fā)育短小等癥,除影響排尿外,對性生活影響也較大。診斷此類(lèi)病人,應注意與小陰莖和無(wú)陰莖者相鑒別。其治療方法是進(jìn)行綜合性減肥治療,必要時(shí)可實(shí)施陰莖成形術(shù)并輔以?xún)确置谥委煛和颊邞M量在青春期前完成手術(shù)。
三、雙陰莖畸形
本癥是因胚胎期陰莖始基發(fā)育障礙所引起的,常合并其他畸形,如雙膀胱、雙直腸以及肛門(mén)、脊柱等部位的畸形。因此,對雙陰莖畸形要做全面的體格檢查,以得出全面的診斷。治療單純性雙陰莖畸形比較簡(jiǎn)單,可保留較粗壯的一側而將另一側切除。
四、小陰莖畸形
一般認為,新生兒陰莖的長(cháng)度小于1 cm,進(jìn)入青春期后陰莖長(cháng)度小于5 cm,直徑亦較小,但尿道及開(kāi)口正常者,即稱(chēng)為小陰莖畸形。其發(fā)病原因并不十分清楚,有可能是其他先天畸形的癥狀之一。因此,要注意病人是否存在著(zhù)性別畸形以及內分泌和生殖器的其他先天疾患。患小陰莖畸形的病人,其第二性征發(fā)育多較差,陰莖多存在勃起障礙,嚴重者甚至還有排尿困難。實(shí)驗室檢查及病理組織檢查對診斷有一定幫助。治療此類(lèi)病人可依下列原則進(jìn)行:
1.首先解除病人的排尿困難,應盡早實(shí)施尿道整形術(shù)。
2.進(jìn)行內分泌治療,雄性激素開(kāi)始使用的時(shí)間越早,其治療效果越好。
3.在必要的情況下,可進(jìn)行小陰莖增大整形術(shù)或改變性別的手術(shù)。
五、大陰莖畸形
大陰莖畸形者的陰莖長(cháng)度和直徑均較正常者大,國內曾報道有陰莖長(cháng)度達18 cm,根部直徑達3.5 cm,陰莖頭長(cháng)3.5 cm,頭部直徑達5.5 cm者。大陰莖畸形病人還常常合并內分泌系統的其他疾病。治療這種病人一般是采用部分切除陰莖海綿體的縮小手術(shù)。
六、蹼狀陰莖畸形
蹼狀陰莖,是指陰莖皮膚全長(cháng)附著(zhù)于陰囊,而使陰莖無(wú)法勃起并影響排尿的一種畸形,一些病人還合并尿道下裂或性別畸形。可根據具體情況選擇陰莖成形術(shù)或尿道下裂修補術(shù)進(jìn)行治療。
七、陰莖的彎曲畸形
先天性陰莖彎曲,是因陰莖海綿體發(fā)育障礙所引起的畸形,陰莖呈向股側彎曲。Devine(1973)根據病變組織的部位與性質(zhì)將先天性陰莖彎曲劃分為三型,即:尿道海綿體及其周?chē)钅と比缧汀uck筋膜與白膜發(fā)育不良型和內膜發(fā)育不良型,其中的尿道海綿體缺如型的彎曲最為嚴重。本病病人的主要癥狀是陰莖彎曲,同時(shí)伴有排尿及性生活障礙。其治療方法主要是實(shí)施包括切除影響陰莖伸直組織在內的陰莖整形術(shù)。
八、包莖及包皮過(guò)長(cháng)
這是臨床最常見(jiàn)的男性生殖器先天性畸形。兩種畸形的包皮雖然都覆蓋陰莖,但是有包莖者其包皮不能翻至龜頭以上。新生兒的包皮與陰莖的粘連一般在出生后2~3年就可自然消失,這是一種正常的生理現象。包莖與包皮過(guò)長(cháng),常常是包皮炎、包皮結石、陰莖白斑以及陰莖癌等病的誘因。因包莖造成的腹股溝疝、尿潴留以及脫肛等也可見(jiàn)。此外,還是發(fā)生陰莖嵌頓的原因。因此,應采取積極的治療態(tài)度。包莖與包皮過(guò)長(cháng)一般是采取手術(shù)矯形,其治療效果比較滿(mǎn)意。
順便指出,女性也存在著(zhù)陰蒂包皮過(guò)長(cháng)的現象。陰蒂頭是女性最敏銳的動(dòng)欲部位,因此國外有人采用陰蒂包皮環(huán)切術(shù)以盡量顯露陰蒂頭來(lái)提高女性的性敏感度。
九、尿道下裂與尿道上裂
尿道下裂是一種常見(jiàn)的男性先天性畸形,其發(fā)病率大約是1/6 000。不少病例有家族性。其特點(diǎn)是尿道發(fā)育不全,尿道外口位置異常,以及陰莖向腹側彎曲。其發(fā)生原因尚不清楚,從胎胚學(xué)的角度而論,可能是生殖節分化發(fā)育中出現障礙所致,即尿道下裂與尿道溝融合發(fā)生障礙有關(guān),而陰莖彎曲則與海綿體發(fā)育障礙有關(guān)。需要指出的是,生殖節分化發(fā)育障礙除可造成尿道下裂之外,還有可能引起隱睪、腹股溝疝以及其他一些畸形,因此應該引起醫者的注意。此外,不少尿道下裂的病人還有染色體的缺陷,說(shuō)明此病可能與遺傳因素有關(guān)。
對尿道下裂病人而言,由于尿道口異位和陰莖彎曲主要帶來(lái)性生活和排尿困難,精神上與生活上的痛苦同時(shí)存在,因此應采取積極的治療態(tài)度。對此類(lèi)病人的診斷并不十分因難,根據尿道開(kāi)口位置的不同可將其分為陰莖頭型、陰莖型、陰囊型及會(huì )陰型,并根據引起彎曲的病理組織情況將陰莖彎曲的程度分為1~3級。手術(shù)的時(shí)間應選擇在學(xué)齡前期進(jìn)行。手術(shù)的主要目的是矯正陰莖疼痛性勃起與彎曲畸形,同時(shí)修復尿道。
尿道上裂是一種罕見(jiàn)的先天畸形,其發(fā)生原因亦不十分清楚,臨床將其分為三型,即陰莖頭型、陰莖型及完全型(可伴有膀胱外翻)。對這類(lèi)病人也應在學(xué)齡前期進(jìn)行手術(shù)矯正,以防因并發(fā)癥而使病人早夭。
十、陰囊的先天畸形
陰囊的先天畸形比較少見(jiàn),其發(fā)病原因尚不十分清楚。它常與其他生殖器畸形同時(shí)存在。根據文獻報道,陰囊部的畸形主要有先天性無(wú)陰囊、陰囊發(fā)育不全、陰囊異位以及陰囊裂等數種。其治療方法為視情況選擇不同的整形手術(shù)。
十一、睪丸的先天畸形
文獻曾報道過(guò)以下睪丸畸形:多睪、無(wú)睪、并睪、小睪以及正睪等,但這些畸形都十分少見(jiàn)。最常見(jiàn)的睪丸畸形主要是隱睪。關(guān)于隱睪的發(fā)生機制目前仍不十分清楚。20世紀初,Eccles曾提出著(zhù)名的十點(diǎn)因素學(xué)說(shuō),至今仍然是研究隱睪的基點(diǎn)。根據Campbell于1959年發(fā)表的資料,成年人隱睪的發(fā)病率約為0.28%。睪丸停留的位置以腹股溝為最多,腹膜后次之,其他位置偶見(jiàn)。由于睪丸停留的位置與發(fā)病的位置不同,隱睪的臨床表現常呈多樣化,大多數病人可能是在發(fā)生下部疼痛或第二性征發(fā)育遲緩去醫院就診時(shí)方被發(fā)現。目前臨床上為方便診斷,把隱睪劃分為五個(gè)類(lèi)型,即:睪丸下降不全型、睪丸發(fā)育不良型、垂體功能不全型、攣縮性睪丸以及睪丸異位。其主要的鑒別診斷是無(wú)睪癥。由于隱睪可能會(huì )給病人生長(cháng)發(fā)育帶來(lái)影響,并可造成較嚴重的思想負擔,同時(shí)也是不育癥、疝氣、精索扭轉、睪丸創(chuàng )傷以及惡變的原因或誘因,因此,對隱睪應采取及早治療的態(tài)度。目前多數人認為除采用激素治療外,應在學(xué)齡前完成手術(shù)。

 

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