骨折不愈合別名：骨不連
1、遲發(fā)性幼年骨質(zhì)疏松：普遍性骨質(zhì)疏松，椎體雙凹變形或扁平椎體，以及脊柱的側后突畸形和易骨折等，與成骨不全相似；但后者尚有頭大，兩側顳骨外突，扁顱底，面小呈三角形，藍色鞏膜，多發(fā)縫間骨，并有家族史等均與前者不同。Ⅰ型OI的診斷有時(shí)十分困難，凡遇青少年骨質(zhì)疏松或圍絕經(jīng)期出現的嚴重骨質(zhì)疏松癥均應想到Ⅰ型OI可能。
2、骨軟化和佝僂病：無(wú)骨脆易折，無(wú)藍色鞏膜，礦化前沿帶模糊呈毛刷狀或杯口狀，骺軟骨盤(pán)增寬，骨軟化多見(jiàn)于孕婦或哺乳期婦女，有骨痛，血清鈣，磷均降低。
3、維生素C缺乏癥：病人亦有骨質(zhì)疏松，但皮下，肌間，骨外膜可有出血點(diǎn)，可有劇痛并可出現假性癱瘓，骨折愈合后可出現鈣化。
4、骨肉瘤：成骨不全病人骨折部分可出現大量骨痂，多數為良性，僅少數有血沉和血ALP升高，必要時(shí)可行骨活檢鑒別。
5、關(guān)節活動(dòng)過(guò)度綜合征：關(guān)節松弛和活動(dòng)過(guò)度是OI的特征之一，應與引起這一改變的其他膠原缺陷性疾病如良性關(guān)節活動(dòng)過(guò)度綜合征，Morquio)綜合征，Ehlers-Danlos綜合征，Marfan綜合征，Larsen綜合征等鑒別，此外，特殊類(lèi)型的OI可表現為Cole-Carpenter綜合征，或青少年型骨質(zhì)疏松，Ehlers-Danlos綜合征，OI合并原發(fā)性甲旁亢，OI合并牙質(zhì)生成不全(dentinogenesis imperfecta，DI)，OI樣綜合征，應注意鑒別。
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