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常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病伴白質(zhì)腦病

1.本病與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩和錐體束征等,無(wú)腦卒中的危險因素,不伴高血壓病,鑒別要點(diǎn)。
2.Binswanger病 55~65歲發(fā)病,有腦卒中的危險因素如高血壓、糖尿病、心肌梗死、淀粉樣血管病、抗磷脂抗體綜合征、充血性心力衰竭、紅細胞增多癥、黏液腺瘤、嚴重高脂血癥和高球蛋白血癥等,臨床癥狀不同,缺少禿頭和腰痛等癥狀。 
3.Nasu病 常染色體隱性遺傳,約20歲發(fā)病,四肢疼痛及病理性骨折,30~40歲出現腦癥狀。病變以膠質(zhì)增生為主,伴神經(jīng)軸索營(yíng)養不良。MRI顯示白質(zhì)彌漫性脫髓鞘,與CARASIL類(lèi)似,Nasu病患者的骨X線(xiàn)平片可見(jiàn)多發(fā)性囊腫陰影,可以確診。
4.腎上腺白質(zhì)營(yíng)養不良 常染色體隱性遺傳,小兒多見(jiàn),成人起病變異型極少,也有禿頭,主要表現為痙攣性截癱。病理無(wú)血管病變,生化檢查血極長(cháng)鏈脂肪酸增高。

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