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小舞蹈病別名:風(fēng)濕性舞蹈病,Sydenham舞蹈病

臨床表現
1.約2/3的患者為5~15歲兒童,女性較多,男女之比約1∶1.5~1∶3.2。病前常有呼吸道感染、咽喉炎等A族β溶血性鏈球菌感染史。大多數為亞急性或隱襲起病,少數急性起病。早期癥狀常不明顯,不易被發(fā)覺(jué),表現為患兒比平時(shí)不安寧,容易激動(dòng),注意力分散,學(xué)習成績(jì)退步,肢體動(dòng)作笨拙,書(shū)寫(xiě)字跡歪斜,手中所持物體經(jīng)常失落和步態(tài)不穩等。這時(shí)父母或教師常可誤認患兒有神經(jīng)質(zhì)或由頑皮所致。癥狀日益加重,經(jīng)過(guò)一定時(shí)期后即出現舞蹈樣動(dòng)作和肌張力改變等。
2.舞蹈樣動(dòng)作可急性或隱襲出現,常為雙側性,約20%患者為偏側或局限性,若局限于一側者,稱(chēng)半側舞蹈病。舞蹈樣動(dòng)作面部明顯,表現擠眉弄眼、撅嘴吐舌和扮鬼臉等;肢體出現一種極快、不規則的、跳動(dòng)式的和無(wú)意義的不自主運動(dòng),與習慣性或精神性痙攣呈刻板式者不同。上肢各關(guān)節交替伸直、屈曲和內收等,下肢步態(tài)顛簸、行走搖晃、易跌倒,軀干表現脊柱不停地彎、伸或扭轉,呼吸可不規則。伸舌很難維持,舌不停地扭動(dòng),軟腭或其他咽肌不自主運動(dòng),可致構音及吞咽障礙。情緒緊張、技巧動(dòng)作和講話(huà)時(shí)癥狀加重,安靜時(shí)減輕,睡眠時(shí)消失。常可在2~4周內加重,3~6個(gè)月內自行緩解。
3.患者肌張力與肌力減退(肢體軟弱無(wú)力),與舞蹈樣動(dòng)作、共濟失調構成小舞蹈病三聯(lián)癥。患者舉臂過(guò)頭時(shí)手掌旋前(旋前肌征),當手臂前伸時(shí)因張力過(guò)低而呈腕屈、掌指關(guān)節過(guò)伸,稱(chēng)舞蹈病手姿(choreic hand),可伴手指彈鋼琴樣小幅舞動(dòng)。若令患者緊握檢查者第2、3指,可感覺(jué)患者手時(shí)緊時(shí)松,稱(chēng)“擠奶婦手法(milkmaid grip)”或盈虧征(wax-waning sign),膝反射減弱或消失。變異型除表現偏側小舞蹈病或局限性小舞蹈病,極少數患者因錐體束損害出現肌力減退或癱瘓,稱(chēng)麻痹性舞蹈病(paralytic chorea)。
4.可出現失眠、躁動(dòng)、不安、精神錯亂、幻覺(jué)、妄想等精神癥狀,稱(chēng)躁狂性舞蹈病。周?chē)泥须s聲音或強光刺激均可使患者的騷動(dòng)及舞蹈樣動(dòng)作明顯加重。有些病例精神癥狀與軀體癥狀同樣明顯,以致表現精神病。隨舞蹈樣動(dòng)作消除,精神癥狀也很快緩解。
5.約30%的病例可有風(fēng)濕性心肌炎、二尖瓣回流或主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全等,可有風(fēng)濕熱其他表現如發(fā)熱、風(fēng)濕性關(guān)節炎和皮下結節等,本病可自愈,但復發(fā)者不少見(jiàn)。曾有報告兒童舞蹈病患者合并有中央視網(wǎng)膜動(dòng)脈梗死。多數作者認為此系患者合并有隱性心臟瓣膜病而引起視網(wǎng)膜動(dòng)脈的栓塞所致。另一可能為局部的血管炎而引起血栓形成。
診斷
根據起病年齡,典型的舞蹈樣動(dòng)作、肌張力降低、肌力減退等癥狀,診斷并不困難。如有急性風(fēng)濕病的其他表現(關(guān)節炎、扁桃體炎、心臟病、血沉增快等)則診斷更可肯定。
有25%~30%的小舞蹈病患者,既無(wú)風(fēng)濕熱的其他證據,又無(wú)其他少見(jiàn)的可以引起舞蹈病的原因,這些患者實(shí)際上仍屬風(fēng)濕性舞蹈病,不過(guò)舞蹈樣動(dòng)作是風(fēng)濕熱的首現癥狀而已。

 

須注意與其他病因舞蹈病及類(lèi)似癥狀疾病鑒別:
1.習慣性痙攣 也稱(chēng)習慣性動(dòng)作,多見(jiàn)于兒童,無(wú)風(fēng)濕病典型癥狀。特點(diǎn)是動(dòng)作刻板式重復,局限于同一個(gè)肌肉或肌群,無(wú)肌力、肌張力異常及共濟失調等。
2.先天性舞蹈病 舞蹈樣動(dòng)作可作為腦癱的一種表現形式,多在2歲前發(fā)病,較小舞蹈病早,常伴智能障礙、震顫和痙攣性癱瘓等。
3.抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征(Tourette syndrome) 見(jiàn)于兒童,表現快速、刻板的反復不規則多發(fā)性肌肉抽動(dòng),常累及頭面部、頸肌群和咽喉肌,還有發(fā)怪聲或吐臟話(huà)。
4.Huntington舞蹈病 多見(jiàn)于中年以上,除舞蹈動(dòng)作,常有遺傳史和癡呆,少數兒童期發(fā)病者多伴肌強直。
5.扭轉痙攣 常見(jiàn)于兒童期,有時(shí)扭轉痙攣動(dòng)作較快速可誤認為舞蹈樣運動(dòng)。兒童期扭轉痙攣常持續存在,無(wú)自限性,肢體扭動(dòng)時(shí)肌張力增高,停止時(shí)正常。
6肝豆狀核變性:多在青少年時(shí)起病,也可表現有舞蹈樣不自主動(dòng)作,但起病緩慢,進(jìn)行性加重,有銅代謝障礙以及家族遺傳史等可資鑒別。

 

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