半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶的地區變異型甚多，該酶活性受累程度不一，酶蛋白分子在電泳中顯示不同的泳行速度，此有助于類(lèi)型的鑒別。目前已知的變異型有：①Duarte變異型;②黑人變異型;③Indiana變異型;④Rennes變異型;⑤Bern變異型;⑥Chicago變異型;⑦Los Angel變異型等。
半乳糖激酶的變異型較少，有：①Philadelphia變異型;②Urbino變異型;③部分性一過(guò)性半乳糖激酶缺陷。尿苷二磷酸半乳糖-4-表異構酶極為罕見(jiàn)。半乳糖血癥的臨床表現視病型及病程有較大差異，輕者可無(wú)臨床癥狀，最嚴重者呈暴發(fā)型。
1.急性病程 多數患兒在出生后數天，因哺乳或人工喂養牛乳中含有半乳糖，出現拒乳、嘔吐、惡心、腹瀉、體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等，有上述表現者應考慮有半乳糖血癥可能，需即施行有關(guān)實(shí)驗室檢查，若能及時(shí)檢出及采取相應措施，否則可迅速出現白內障及精神發(fā)育障礙。
2.輕型病程 多無(wú)急性癥狀，但隨年齡增長(cháng)逐漸出現發(fā)音障礙、白內障、智力障礙及肝硬化等。
3.其他 如假大腦腫瘤，為一少見(jiàn)表現，此系半乳糖在腦內積蓄，繼之轉變?yōu)榘肴樘谴妓熘履X水腫及顱壓增高。
診斷主要根據臨床癥狀及相關(guān)酶活性測定確診。尿中葡萄糖水平正常而班氏試驗陽(yáng)性者應疑為半乳糖血癥，結合紅細胞內半乳糖代謝酶缺乏通常可確診。如果產(chǎn)前懷疑胎兒可能有半乳糖血癥，可通過(guò)羊膜穿刺術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，或出生時(shí)取臍帶血檢查紅細胞內的酶活性。值得注意的是，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)并不能了解胎兒的大腦發(fā)育是否已經(jīng)受到損害。出生后2個(gè)月內的新生兒，進(jìn)行半乳糖血癥診斷時(shí)應排除新生兒暫時(shí)性半乳糖血癥(transient neonatal galactosemia)可能，這是因為肝臟功能尚未完全成熟所致，其特點(diǎn)是血中半乳糖輕度升高、血α-胎兒蛋白(AFP)升高，數月后可自動(dòng)恢復正常，患兒尿中無(wú)半乳糖醇和半乳糖酸，可與半乳糖血癥相鑒別。
如果孕婦血半乳糖濃度升高，無(wú)論是否存在半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶缺乏，均可對胎兒造成損害,包括永久性智力障礙。

注意與嬰兒肝炎綜合癥的鑒別，嬰兒肝炎綜合征肝功能損害明顯，黃疸以直接膽紅素升高為主。