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先天性心臟病別名:先心病

輕者無(wú)癥狀,查體時(shí)發(fā)現,重者可有活動(dòng)后呼吸困難、紫紺、暈厥等,年長(cháng)兒可有生長(cháng)發(fā)育遲緩。癥狀有無(wú)與表現還與疾病類(lèi)型和有無(wú)并發(fā)癥有關(guān)。
根據血液動(dòng)力學(xué)結合病理生理變化,可發(fā)為三類(lèi):
一、無(wú)分流類(lèi)。左、右兩側無(wú)分流,無(wú)紫紺,如肺動(dòng)脈口狹窄,主動(dòng)脈狹窄,主動(dòng)脈縮窄,原發(fā)性肺動(dòng)脈擴張,原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓或右位心等。
二、左至右分流類(lèi)。在左、右心腔或主、肺動(dòng)脈間有異常通道,左側壓力高于右側,左側動(dòng)脈血通過(guò)異常通道進(jìn)入右側靜脈血中---左向右分流,如心房間隔缺損,心室間隔缺損,動(dòng)脈導管未閉,主肺動(dòng)脈隔缺損,部分肺靜脈畸形引流,瓦氏(Valsalva)竇動(dòng)脈瘤破入右心。一般無(wú)紫紺,若在晚期發(fā)生肺動(dòng)脈高壓,有雙向或右到左分流時(shí),則出現紫紺,又叫晚期紫紺型。
三、右至左分流類(lèi)。右心腔或肺動(dòng)脈內壓力異常增高,血流通過(guò)異常通道流入左心腔或主動(dòng)脈。一般出生后不久即有紫紺,如法樂(lè )氏四聯(lián)癥,法樂(lè )氏三聯(lián)癥,三尖瓣閉鎖,永存動(dòng)脈干,大血管借位,艾森曼格氏綜合征等。

 

主要鑒別屬于哪種先天性心臟病。
(1)動(dòng)脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損:在疾病早期由于是動(dòng)脈的血分流到靜脈,屬于左向右分流型,因此無(wú)紫紺;但到了晚期,心臟左側的壓力超過(guò)了右側,就出現了紫紺。
(2)法樂(lè )氏四聯(lián)癥、大動(dòng)脈轉位、肺動(dòng)脈瓣閉鎖:由于部分或全部靜脈血直接分流入動(dòng)脈,屬于右向左分流型,因此出生后就有紫紺。
(3)肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈縮窄:盡管存在心臟畸形,但左右兩側之間無(wú)異常通道,屬于無(wú)分流型,因此,終身不出現紫紺。

 

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