按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營(yíng)養不良癥分為下列類(lèi)型：
(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見(jiàn)的類(lèi)型，根據臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型營(yíng)養不良癥(DMD)：也稱(chēng)嚴重性假肥大型營(yíng)養不良癥，幾乎僅見(jiàn)于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時(shí)脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開(kāi)，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當由仰臥走立時(shí)非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見(jiàn)于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)：也稱(chēng)良性假肥大型肌營(yíng)養不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長(cháng)，出現癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓，預后較好。
(二)面肩-肱型肌營(yíng)養不良癥：男女均有，青年期起病，首先面肌無(wú)力，常不對稱(chēng)，不能露齒，突唇.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進(jìn)展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營(yíng)養不良癥：兩性均見(jiàn)，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進(jìn)展極慢。
(四)其它類(lèi)型：股四頭肌型、遠端型、進(jìn)行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見(jiàn)。

1.少年型近端型脊髓性肌萎縮癥 本病又稱(chēng)(Kugelberg—welander，進(jìn)行性肌萎縮)，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱(chēng)性分布，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經(jīng)原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經(jīng)支配。
2.慢性多發(fā)性肌炎 無(wú)遺傳病史，病情進(jìn)展較緩慢，癥狀常有起伏，肌無(wú)力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質(zhì)類(lèi)固醇治療效果較好。
3.重癥肌無(wú)力 重癥肌無(wú)力在運動(dòng)后加重，休息后減輕，無(wú)肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽堿酯酶劑治療有效。肌電圖和肌肉活檢有助于鑒別。
4.強直性肌營(yíng)養不良 該病少見(jiàn)，為常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發(fā)病，多首先累及遠端手部和足部的小肌肉，無(wú)假性肥大，早期常表現為肢體遠端的無(wú)力，偶見(jiàn)面肌、眼肌或咽喉肌無(wú)力。進(jìn)展緩慢，逐漸出現肌強直和肌萎縮。肌肉萎縮以四肢遠端為主，可發(fā)展至面肌、咬肌、顳肌及胸鎖乳突肌，故病人面部瘦長(cháng)，呈斧頭面、鵝頸。有的病人還可出現言語(yǔ)不清、吞咽困難，大多數病人有白內障、脫發(fā)、性功能障礙、不孕、智力低下等表現。晚期可出現癱瘓和心肌損害，血清酶正常或輕度升高。肌電圖及肌肉病理有助于鑒別。