常為早產(chǎn)兒，多伴有胎膜早期破裂，嬰兒則表現為肌張力低下。
1.本綜合征的共同特征有
(1)皮膚和血管脆弱，皮膚輕度損傷即易撕裂，傷口愈合慢，皮下血管脆性增加，輕傷也易形成瘀斑。
(2)皮膚過(guò)度伸展，可牽引出很長(cháng)的皮襞，老年時(shí)皮膚松垂，尤以肘部為著(zhù)，全身皮膚變薄。
(3)關(guān)節活動(dòng)范圍過(guò)大，髕、肩、髖、鎖骨及顳頜關(guān)節易脫位，幼兒關(guān)節活動(dòng)過(guò)度則易摔跤，患者可以自動(dòng)或被動(dòng)伸展。
(4)束臂試驗陽(yáng)性。
(5)常伴有繼發(fā)感染。
(6)有時(shí)合并心臟畸形如二尖瓣脫垂，主動(dòng)脈弓異常，雙瓣型主動(dòng)脈瓣，肺動(dòng)脈狹窄，房、室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。
(7)其他：可發(fā)生各種疝，如臍疝、腹股溝斜疝、裂孔疝等，肺部病變如肺破裂、氣胸、肺氣腫等，齲齒或牙周炎也可發(fā)生。
2.本綜合征及其11個(gè)亞型分別介紹如下
(1)第Ⅰ型：又稱(chēng)Gravis型，最多見(jiàn)，也稱(chēng)重癥型。早產(chǎn)兒多見(jiàn)，由于胎膜主要來(lái)自胎兒，其結締組織的脆性增加，故胎膜早期破裂。新生兒可有先天性髖關(guān)節脫位，幼兒時(shí)由于關(guān)節活動(dòng)過(guò)度難以控制，經(jīng)常摔跤。隨著(zhù)小兒的生長(cháng)發(fā)育，可發(fā)生選擇性關(guān)節習慣性脫位、關(guān)節腔積液、足畸形、腰椎畸形。常發(fā)生靜脈瘤。
(2)第Ⅱ型：又稱(chēng)Mitis型。本型為第Ⅰ型的輕型，關(guān)節活動(dòng)過(guò)度多見(jiàn)，還可有手掌的皮膚松弛，足底常有皺褶，皮膚脆性增加，創(chuàng )傷后傷口愈合慢。本型較Ⅰ型癥狀輕。
(3)第Ⅲ型：本型又稱(chēng)良性過(guò)度活動(dòng)型。該型以關(guān)節活動(dòng)過(guò)度為其特征，主要表現于髕、肩、髖、鎖骨等關(guān)節異常，合并慢性脫位。皮膚骨骼畸形較輕。
(4)第Ⅳ型：為皮下出血型、動(dòng)脈型或稱(chēng)Sack型，無(wú)皮膚過(guò)度伸展，但皮膚菲薄，可以透見(jiàn)皮下的網(wǎng)狀靜脈，易于出血。常因動(dòng)脈破裂或消化道穿孔而死亡，很少活到20歲。有時(shí)可合并多種先天性心血管系統異常，包括法洛四聯(lián)癥、房間隔缺損、肺動(dòng)脈和主動(dòng)脈異常等。此型病人可形成主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤，而且血管瘤易于自發(fā)性破裂，也可出現主動(dòng)脈根部擴張，而造成主動(dòng)脈瓣反流。
(5)第Ⅴ型：皮膚過(guò)度伸展癥狀同第Ⅰ型，但其關(guān)節過(guò)度活動(dòng)性較輕且局限，常有骨關(guān)節畸形及關(guān)節血腫。身材多矮小，易合并先天性心臟病，尤以二尖瓣脫垂為多見(jiàn)。
(6)第Ⅵ型：除有本綜合征上述的共同特征外，尚有圓錐角膜、晶體脫位、視網(wǎng)膜剝離、蜘蛛狀指、脊柱側彎等馬方綜合征樣癥狀。因此，本型也稱(chēng)馬方樣過(guò)度活動(dòng)綜合征。
(7)第Ⅶ型：亦稱(chēng)多關(guān)節松弛型，以多關(guān)節松弛為其主要臨床表現。可出現反應遲鈍。
(8)第Ⅷ型：為牙周炎型，本型患者皮膚脆性增加，易創(chuàng )傷后出血，關(guān)節活動(dòng)過(guò)度僅限于手指，臨床表現以牙周炎為其特征。
(9)第Ⅸ型：本型多表現為智力低下，除皮膚過(guò)度伸展和皮膚脆性增加外，多有嚴重的智力低下，并有疝的形成，如臍疝、腹股溝斜疝等。
(10)第Ⅹ型：為血小板功能障礙型，本型除埃萊爾-當洛綜合征共有的特征外，其特異性表現為血小板聚集功能障礙。
(11)第Ⅺ型：為關(guān)節松弛型，本型以關(guān)節活動(dòng)過(guò)度為其特征，尤以肩關(guān)節脫臼為常見(jiàn)。
除上述癥狀外，埃萊爾-當洛綜合征還可出現神經(jīng)肌肉癥狀。中樞神經(jīng)系統癥狀主要由腦內動(dòng)脈瘤引起，如腦動(dòng)脈瘤破裂引起嚴重的蛛網(wǎng)膜下腔出血，頸內動(dòng)脈海綿竇瘺造成的壓迫癥狀，視網(wǎng)膜血管迂曲、擴張引起的增生性視網(wǎng)膜炎或視網(wǎng)膜剝離及癲癇大發(fā)作等。肌肉癥狀可見(jiàn)有肌肉發(fā)育不良伴肌無(wú)力，也可見(jiàn)有肌萎縮。
根據皮膚和血管脆弱，皮膚過(guò)度伸展，關(guān)節活動(dòng)范圍過(guò)大3大主癥，即可診斷為本綜合征，再結合其他器官或系統的異常發(fā)現，可具體確定其亞型。

必須與下列疾病加以區分：
1.馬方(Marfan)綜合征 大多同時(shí)出現骨骼異常如肢體細長(cháng)、蜘蛛指等，眼部異常可出現晶體脫位、青光眼及高度近視等，心血管系統異常可出現升主動(dòng)脈進(jìn)行性擴張，伴主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、肺動(dòng)脈突出等。另外尚可有特殊面容，即長(cháng)方頭、狹長(cháng)臉、上腭弓形高聳等。雖有關(guān)節松弛過(guò)伸，但無(wú)皮膚脆弱過(guò)伸癥狀。
2.彈性假黃瘤病 對稱(chēng)性分布于皮膚皺褶部位，呈簇狀或網(wǎng)狀小的淡黃色斑塊或小結節皮損，以及皮膚松弛、四肢血管供血不全、脈搏異常、心肌炎與主動(dòng)脈炎等心血管異常，眼底有血管樣色素紋特征性改變，但無(wú)關(guān)節松弛表現。
3.皮膚松弛癥 本病主要表現為皮膚松弛，尤其在大皺襞處可見(jiàn)松弛的皮膚明顯懸垂或早老現象，一般無(wú)關(guān)節活動(dòng)過(guò)大。此癥皮膚用手捏起再放松時(shí)，其回縮力很差。本病與埃萊爾-當洛綜合征的Ⅸ型較難區別，均有賴(lài)氨酸氧化酶缺乏，但二者遺傳方式不同，本病多見(jiàn)于常染色體顯性遺傳。