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小兒血管-骨肥大綜合征別名:小兒Klippel-Trenaunay綜合征

任何年齡均可發(fā)病,多數(shù)病例在出生或出生后不久發(fā)病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個(gè)或數(shù)個(gè)肢體致肢體肥大,常非同側(cè)性。可伴內(nèi)臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著,眼部表現(xiàn)有單側(cè)先天性青光眼、眼球內(nèi)陷、結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、虹膜缺損、視網(wǎng)膜靜脈曲張及脈絡(luò)膜血管瘤等。
心血管損害:出生時(shí)即可在面、四肢、腦和腦膜等部位出現(xiàn)斑塊狀或海綿狀血管瘤。此外,還可有先天性靜脈曲張、淋巴管瘤,或上述情況的任何聯(lián)合。
根據(jù)血管病變并骨及軟組織肥大的特征,輔以X線(xiàn)檢查,可見(jiàn)患側(cè)骨組織增長(zhǎng)和增粗,腹部平片可顯示直腸及左半結(jié)腸有多發(fā)性靜脈石等改變。近年來(lái)開(kāi)展超聲檢查了解胎兒有無(wú)代表血管瘤的無(wú)回聲區(qū)而做出產(chǎn)前診斷。

 

本病征須與Sturge-Weber綜合征(皮膚軟腦膜血管瘤病)相鑒別,后者的血管病損多局限于腦、軟腦膜和面部,少累及四肢,其肢體肥大多為單側(cè)性,少累及對(duì)側(cè),可資鑒別。

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