1.臨床表現 較小的腫塊一般不產(chǎn)生癥狀，偶有患側下腹沉墜或牽痛的感覺(jué)。可清楚觸及腹部腫塊，表面光滑，無(wú)壓痛，有囊性感。多數良性腫瘤以輸卵管形成一較長(cháng)的柄蒂，因腫瘤與周?chē)M織多無(wú)粘連，故移動(dòng)性較大，常可將腫塊自下腹一側推移至上腹部。
惡性腫瘤生長(cháng)迅速，腫塊多不規則，無(wú)移動(dòng)性，可伴腹水，短期內出現全身癥狀如衰弱、發(fā)熱、食欲不振等。
功能性卵巢腫瘤如粒層細胞瘤，因產(chǎn)生大量雌激素，可引起性早熟的癥狀。女性特征如體格、乳腺、外生殖器均發(fā)育迅速，并出現月經(jīng)，但不排卵。骨骼發(fā)育可超越正常范圍。尿中雌激素增高，同時(shí)尿中促性腺激素亦升高，超出一般規律而達成人水平。
中等大小、蒂部較長(cháng)的卵巢腫塊(包括潴留性卵巢囊腫)可發(fā)生瘤體和蒂部扭轉。一旦扭轉，可發(fā)生出血和壞死，臨床上表現為急腹癥，患兒可有腹痛，惡心或嘔吐，檢查時(shí)腫瘤部位腹肌緊張，壓痛明顯，患兒可有體溫升高和白細胞增多。腫瘤較大時(shí)，壓迫鄰近器官，可致排尿及排便困難。
2.組織類(lèi)型 今僅簡(jiǎn)述多見(jiàn)于小兒的卵巢腫瘤：
(1)無(wú)性細胞瘤(dysgerminoma)：亦稱(chēng)生殖細胞癌，是兒童及青春期最常見(jiàn)的惡性生殖細胞瘤。在形態(tài)學(xué)及生物學(xué)上相當于睪丸生殖細胞癌及松果體區、前縱隔、腹膜后的性腺外生殖細胞癌。
腹部腫塊的癥狀及體征發(fā)展相對迅速，除腫瘤扭轉外，不常有腹痛。75%病例診斷時(shí)屬Ⅰ期，可有局部擴散，區域淋巴結轉移及遠距離轉移到肺、肝或膈上淋巴結。無(wú)性細胞瘤是一大結節狀瘤，可達20cm直徑，多發(fā)生于右側，雙側同時(shí)發(fā)生者占5%～10%。14%～25%為混合型無(wú)性細胞瘤，即含其他生殖細胞瘤成分，如性腺母細胞瘤、不成熟畸胎瘤、內胚竇瘤、成熟畸胎瘤和絨癌。
如腫瘤限局于卵巢，僅做患側卵巢及輸卵管切除，加或不加放療，存活率相似，可達80%以上。如為Ⅱ～Ⅳ期則須用綜合治療。
根據FIGO(international federation of gynaecology and obstetrics)的卵巢腫瘤分期：
Ⅰ期：腫瘤局限于卵巢。
Ⅱ期：腫瘤侵犯單側或雙側卵巢，有盆腔擴散。
Ⅲ期：腫瘤侵犯單側或雙側卵巢，并有腹腔內轉移，擴散到盆腔外和(或)腹膜后淋巴結。
Ⅳ期：遠距離轉移。
(2)內胚竇瘤：幾乎代表了所有高度惡性的胚胎性上皮瘤，其特點(diǎn)是胚胎性細胞(embryonal cells)，呈疏松網(wǎng)狀結構，類(lèi)似于鼠胎盤(pán)內胚竇的特殊的血管周?chē)Y構，以及細胞內外都存在有PAS反應陽(yáng)性的玻璃樣小體(hyaline corpuscle)。這種腫瘤也曾稱(chēng)為卵黃囊瘤(yolk sac tumor)，而且含有許多類(lèi)似卵黃囊空泡的小囊。
本瘤惡性度高，迅速向淋巴道和腹腔組織擴散，故病程短。較常伴腹痛，診斷時(shí)多屬Ⅲ期，平均診斷時(shí)年齡為18～19歲。可查出血清AFP增高，須注意嬰兒(<6個(gè)月)正常情況也可能AFP增高。
手術(shù)加多種藥物聯(lián)合治療如VAC方案(長(cháng)春新堿、放線(xiàn)菌素D、環(huán)磷酰胺)或PVB(順鉑、硫酸長(cháng)春堿和博來(lái)霉素)能提高存活率達45%～72%。
(3)胚胎癌(embryonal carcinoma)：約占卵巢惡性瘤的4%，平均診斷時(shí)年齡為14歲。除腹部腫塊外，半數患者有腹痛。腫瘤表面平滑，最大徑可達10～20cm。雖然鏡下像內胚竇瘤，但細胞不分化，核分裂象、出血和壞死更顯著(zhù)，無(wú)Schiller-Duval小體。臨床上內分泌表現的發(fā)生率更高，包括妊娠反應陽(yáng)性，HCG增高。診斷時(shí)60%屬Ⅰ期病變，偶為雙側病變。Ⅰ期病變僅做患側卵巢和輸卵管切除，存活率可達50%。放療效果不明顯，化療可參照內胚竇瘤。
(4)畸胎瘤：是生殖細胞瘤中最常見(jiàn)的，可分為成熟型(99%)與不成熟型(1%)。成熟型包括：①典型囊性及實(shí)性畸胎瘤，常包括3個(gè)胚層;②單胚層病變包含甲狀腺組織、類(lèi)癌、神經(jīng)外胚層瘤或甲狀腺類(lèi)癌(thyroid carcinoid)。除神經(jīng)外胚層病變外，小兒及青春期的這些腫瘤均屬良性，但有報告惡性變者。未成熟型占小兒惡性卵巢瘤的7.4%，診斷時(shí)平均年齡是11～14歲，半數發(fā)生于月經(jīng)來(lái)潮前。除腹部腫塊外，常有腹痛，由于迅速生長(cháng)及浸潤被膜，故手術(shù)時(shí)50%患者的腫瘤已超出卵巢。腫瘤可擴展到腹膜、區域淋巴結、肺和肝。如腫瘤破潰則預后惡劣。
典型腫瘤有包膜，最大徑可達15～20cm，切面有囊性及實(shí)質(zhì)部分。根據卵巢腫瘤神經(jīng)上皮的含量又分為不同等級：
0級：僅成熟組織。
1級：主要是成熟組織，有些不成熟成分。一切片僅于1低倍視野見(jiàn)神經(jīng)上皮。
2級：中等量不成熟成分，一切片可見(jiàn)1～3低倍視野神經(jīng)上皮。
3級：多量不成熟成分，一切片可見(jiàn)4低倍視野神經(jīng)上皮。
綜上情況，即根據神經(jīng)上皮量來(lái)判斷不成熟的等級，0級以上判為惡性。
如病變在Ⅱ期Ⅱ級以下可僅做患側卵巢及輸卵管切除，否則須加化療，用VAC及順鉑以控制局部復發(fā)和轉移。
(5)惡性混合性生殖細胞瘤(malignant mixed germ cell tumor)：占小兒及青春期卵巢生殖細胞瘤的20%及惡性卵巢生殖細胞瘤的8%。平均診斷時(shí)年齡為16歲，40%是月經(jīng)初潮前女孩。術(shù)前須測AFP和HCG，因腫瘤可含內胚竇瘤及胚胎癌成分。雙側病變可多達20%，故手術(shù)時(shí)須檢查對側卵巢。
預后決定于組織結構，存活率約為50%，用化療如長(cháng)春新堿、放線(xiàn)菌素D、環(huán)磷酰胺、和順鉑、硫酸長(cháng)春堿、博來(lái)霉素可改善預后。
(6)粒層-卵泡膜細胞瘤(granulosa-theca cell tumor)：占小兒卵巢瘤的3%，平均診斷時(shí)年齡是8歲。60%病兒有性早熟，多為單側病變。惡性趨向低，做患側卵巢及輸卵管切除，放療、化療只用于晚期和復發(fā)病例。
(7)上皮性腫瘤：罕見(jiàn)于青春期前女孩，病理上又可分為漿液性，黏液性，子宮內膜異位(endometriosis)或透明細胞瘤，表現有不同程度的細胞形態(tài)可為良性或惡性邊緣直至惡性。
根據病史、腫塊生長(cháng)部位及移動(dòng)性較大等特點(diǎn)，一般可診斷為卵巢腫瘤。但少數固定于盆腔中的腫塊也不能除外卵巢腫瘤。卵巢畸胎瘤在腹部平片上可顯示鈣化，骨骼和牙齒影。
檢查下腹部腫塊，強調先囑患兒排尿或導尿，使膀胱排空，腹部檢查配合直腸指檢做雙合診檢查，以排除充盈的膀胱。同時(shí)推動(dòng)腫塊，注意對子宮有無(wú)牽拉以確定與子宮的關(guān)系。
超聲和CT檢查可協(xié)助定位和定性。胸部放射線(xiàn)檢查有無(wú)肺野及胸腔淋巴結轉移，腫瘤標記——AFP、HCG和LDH的測定也很重要，用以決定治療計劃和監測腫瘤行為。
繼臨床分期后做剖腹探查，切除腫瘤，并判斷其組織類(lèi)型。
北京兒童醫院1956～1980年經(jīng)病理切片證實(shí)的4524例實(shí)體瘤中有卵巢腫瘤144例(3.2%)，其中7歲以上91例(63.2%)。

腫塊較大并向腹腔內生長(cháng)時(shí)，可行鋇餐造影，應與腹腔內或腹膜后其他腫塊鑒別。臨床上曾有將異位腎誤診為卵巢腫瘤而行手術(shù)探查者，應引起注意。
卵巢腫瘤發(fā)生扭轉時(shí)，則須與其他急腹癥如闌尾炎、梅克爾憩室炎相鑒別。