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先天性腓骨缺如別名:先天性腓骨缺失

跛行,小腿短縮??梢娒劰枪位危阃夥?,外髁消失,并伴發(fā)其他肢體短縮畸形。
Coventry和Johnson把本病分為三型:
Ⅰ型:?jiǎn)蝹?cè)部分缺失,小腿可中度短縮,一般無殘疾。
Ⅱ型:腓骨幾乎完全缺失,肢體極短,脛骨在中1/3和下1/3處全弓畸形。皮膚有微凹,但與弓端無粘連;足下垂和外翻;同側(cè)股骨也短縮。即使治療,功能也較差。
Ⅲ型:可能為單側(cè),也可能為雙側(cè),并伴有其他嚴(yán)重異常,如上肢或股骨畸形,以及脊柱裂等。這種病例較多,預(yù)后也差。
依據(jù)臨床表現(xiàn)和X線片,診斷即可確立。

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