先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚別名：先天性泛發(fā)性靜脈擴張
本病多發(fā)生于女性，出生時即存在。表現為全身性或局限性皮膚靜脈網擴張，呈網狀青斑，其上可產生細小潰瘍，潰瘍愈合后留有萎縮性瘢痕。本病常并發(fā)蜘蛛痣及血管角皮瘤。此現象可自然消退，亦可持續(xù)不變。另外，該病還可合并動脈導管未閉、先天性青光眼及智力低下等。
根據出生時即有的網狀血管損害及先天性畸形可以診斷此病。
需與下列疾病鑒別：
1.新生兒紅斑狼瘡 出生后3個月內發(fā)病，頭面部曝光部位受累較多，皮損常對稱分布，可伴有血小板減少、輕度貧血、血清免疫學改變和肝臟腫大。
2.Bockenheimer綜合征 兒童期發(fā)病，一般侵犯單個肢體，表現為進行性的大靜脈擴張增粗，皮下組織腫脹，可形成靜脈石和血栓，患肢有增長或縮短現象。
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