Postlethwait(1979)報道23例，其中2歲以下13例，3～10歲7例，成人3例。
1.主要表現為吞咽困難、反胃，亦可有吸入性呼吸困難等并發(fā)癥。食管與氣管均由胚胎前腸發(fā)育而來(lái)，在胚胎第3周時(shí)二者為一共同管形器官，至第6周氣管與食管分離過(guò)程中，食管壁內迷入氣管軟骨，食管壁內含有黏液腺體，多發(fā)生于食管下段。賀延儒報道了16例食管內氣管軟骨迷入所致的小兒食管良性狹窄，其中12例狹窄段位于食管下段，4例位于中段。狹窄段長(cháng)約2cm，近端食管明顯擴張，末端突然變窄，稱(chēng)“鼠尾征”。
2.少數中段狹窄的病例，狹窄段與賁門(mén)間還可見(jiàn)一小囊袋狀存鋇區(該段為正常食管)頗像“鐘擺”，稱(chēng)為“鐘擺征”。
王鴻學(xué)(1987)、尹興家(1988)分別報道了1例和2例氣管軟骨迷路致食管良性狹窄。1例生后即吐乳14個(gè)月的男性患兒，尤以近半年加重明顯，伴嗆咳、發(fā)紺，并反復發(fā)作吸入性肺炎。鋇劑在賁門(mén)上3cm處滯留，近端食管擴張(直徑5cm)，圓錐形狹窄處有鋸齒狀充盈缺損，阿托品治療無(wú)效。術(shù)中見(jiàn)食管裂孔缺損，食管與胸主動(dòng)脈同由膈肌的主動(dòng)脈裂孔通過(guò)下行，食管下段近賁門(mén)處僵直，賁門(mén)上1cm處食管肥厚，管壁厚約0.5cm，有5個(gè)半環(huán)狀氣管軟骨箝統于食管壁內，食管內徑2mm。病理證實(shí)為先天性食管壁內氣管迷路致食管下段良性狹窄。鋸齒形充盈缺損和阿托品作用的動(dòng)態(tài)觀(guān)察，有助于與賁門(mén)痙攣鑒別。
汪成寶(1987)報道1例食管下段異位支氣管組織。2.5歲男性患兒生后2個(gè)月起常吐乳，伴嗆咳，癥狀逐漸加重，藥物治療無(wú)效。X線(xiàn)示食管下段長(cháng)達5cm狹窄，寬0.3cm。切除狹窄部食管，病理證實(shí)食管下段異位支氣管組織。
本癥多為兒童，系先天性異常，應注意與賁門(mén)痙攣的鑒別。薛峰(1988)報道14例因氣管、支氣管軟骨異位致食管狹窄，其中6例誤診為賁門(mén)痙攣，誤診率達43%。
食管內移位組織還可包括胰腺及甲狀腺組織，但非常罕見(jiàn)。
臨床診斷主要以X線(xiàn)檢查為依據，表現：
1.狹窄多位于食管下段，賁門(mén)以上，長(cháng)為1～5cm，管腔粗細不均，邊緣光滑。
2.狹窄以上食管擴張，鋇劑滯留，呈漏斗狀。
3.解痙藥治療無(wú)效。可結合內鏡、活檢組織學(xué)資料明確診斷。

1.先天性食管狹窄　先天性食管狹窄常有生后進(jìn)乳嗆咳、吸乳緩慢、溢乳等表現，并隨年齡增長(cháng)而漸出現食管梗阻癥狀。小兒常伴有生長(cháng)緩慢、發(fā)育遲緩。年齡愈小，吸入性肺炎發(fā)生率愈高。
2.食管蹼和食管環(huán)　間歇性吞咽困難是下食管環(huán)的主要癥狀。匆忙進(jìn)食時(shí)，患者有食團堵塞食管而不能咽下的感覺(jué)，此時(shí)患者試圖通過(guò)將食物吐出或飲水沖下食團等方法，借以緩解癥狀。如此若能奏效，患者將從中吸取教訓，為避免因匆忙進(jìn)食導致咽下困難的疾苦，而在往后的進(jìn)食過(guò)程中細嚼慢咽，數周乃至數月不再出現類(lèi)似癥狀。