狹顱癥約占頭顱異常的38%，其臨床表現主要表現為各種不同形狀的頭顱畸形。因顱縫過(guò)早閉合，使顱骨生長(cháng)受到限制，阻礙了腦的發(fā)育，從而產(chǎn)生了顱內壓增高。患者可有兩眼突出、下視、眼球運動(dòng)障礙、視盤(pán)水腫或繼發(fā)萎縮、視力障礙或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出現頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。部分病人可因大腦皮質(zhì)萎縮而出現癲癇發(fā)作。狹顱癥的臨床表現可分頭顱畸形及繼發(fā)癥狀兩大類(lèi)。
1.尖頭畸形 又稱(chēng)塔狀顱，較常見(jiàn)，為全部顱縫過(guò)早閉合所致，因顱骨生長(cháng)除前囟門(mén)阻力小外，其他各方向均受限制，故頭顱向上生長(cháng)呈塔形。顱底受壓下陷，眼眶變淺，眼球突出，鼻旁竇發(fā)育不良。由于腦組織向垂直方向伸展，而致頭顱上下徑增加，前后徑變短，顱前窩可縮短至1.5cm，視神經(jīng)孔變小，眶上裂短，腦回壓跡明顯增多，蝶鞍擴大，前囟閉合延遲。尖頭畸形額骨后縮或后旋，使額骨與鼻脊連成一線(xiàn)，額鼻角消失。典型病例為顱頂尖突。額骨后旋為導致頭顱畸形的主要原因。面中部可正常。值得指出的是尖頭畸形在2～3歲前不會(huì )出現明顯的臨床表現，這是因為不少病例在1歲時(shí)顱骨是正常的，而在4歲時(shí)才出現典型的尖頭畸形。真性尖頭畸形伴手或足并指/趾畸形，稱(chēng)為Saethre-Chotzen綜合征。脂肪軟骨發(fā)育不全癥表現為軟骨發(fā)育不全、視神經(jīng)萎縮、頭大鼻寬而扁平，唇厚，也屬于尖頭畸形類(lèi)，常見(jiàn)于嬰幼兒，病兒臂及下肢變短伴有智力低下，視力障礙，角膜有脂質(zhì)沉著(zhù)。
2.舟狀頭畸形 又稱(chēng)長(cháng)頭畸形，單獨由矢狀縫早期閉合引起，是顱縫早閉中最常見(jiàn)的頭顱畸形，約占40%～70%。矢狀縫過(guò)早閉合，頭向側方發(fā)育受限，即向前后擴張，結果顱穹隆呈前后拉長(cháng)，左右狹窄，使頭顱呈鞍狀畸形，枕及額極過(guò)度膨出。額骨位置可以很高，因顳窩間狹窄而形成梨狀前額。矢狀縫早期閉合所致舟狀頭畸形，男性占大多數，男女之比為4∶1。偶有家族史。
3.三角頭畸形 此型少見(jiàn)，約占5%～10%，是額縫早期閉合所致，但有的額縫尚開(kāi)放。其特征是在額縫部位的額骨鱗部?jì)蓚冗吘壪蚯巴钩觯输J角，從上面觀(guān)頭呈三角形，額骨短而窄，顱前窩變小變淺，兩眼相距過(guò)近，額縫處有骨嵴樣增厚，常與其他畸形并發(fā)。
4.斜頭畸形 又稱(chēng)偏頭畸形，是單側冠狀縫骨化所致的額骨單側發(fā)育不全，約占4%。顱骨雙側生長(cháng)不對稱(chēng)，病變側額骨扁平后縮，眶上緣抬高后縮。病變側影響腦組織發(fā)育，前囟仍存在，但偏向健側。過(guò)早閉合骨嵴可在額中部觸及。額骨的不對稱(chēng)牽動(dòng)著(zhù)整個(gè)顱穹窿形態(tài)，矢狀縫向病側偏位，健側額骨和頂骨呈過(guò)度膨出。單側冠狀縫的骨化可深入到翼點(diǎn)及顱底。因此，斜頭畸形幾乎均伴有面部不對稱(chēng)畸形，并隨年齡的增長(cháng)而加重。雙眼間距變小，額部變狹窄。耳廓及外耳道亦可不對稱(chēng)，但多不明顯，眶鼻部畸形較顯著(zhù)。斜頭畸形多合并精神發(fā)育遲緩、腭裂、眼裂畸形、泌尿系統畸形及全前腦畸形等。
5.短頭畸形 是兩側冠狀縫過(guò)早骨化所致。兩側冠狀縫閉合后前額對稱(chēng)性扁平，故又稱(chēng)為扁頭畸形或寬頭畸形，約占14.3%。病人頭顱兩側冠狀縫骨化，造成顱骨前后徑發(fā)育障礙和代償性橫徑增寬及顱頂抬高，故表現為頭顱增寬，前額寬平，顱中窩擴大，眼眶變淺，眶嵴發(fā)育不良，眼球明顯突出，如同“金魚(yú)眼”。
患兒出生后幾周即可出現明顯的畸形，額骨上半部高而寬，下半部后縮，扁平，有時(shí)凹陷，高而寬的額骨上半部常呈球形突起在面結構之上;下半部后縮，將鼻骨牽向后方而使鼻梁下陷。鼻咽腔變小，有時(shí)顱底及硬腭常有畸形，病兒常有反復上呼吸道感染。骨化的冠狀縫觸及呈念珠狀骨結節。
6.Crouzon狹顱癥 又稱(chēng)Crouzon顱骨面骨發(fā)育不良或Crouzon型顱面狹窄癥。由Crouzon于1912年最先報道。本病的主要特點(diǎn)為：
(1)巨大的顱蓋而顱縫早期閉合，以冠狀縫和人字縫早閉最多見(jiàn)，由于前囟門(mén)骨化突起而使顱頂尖狀隆起。
(2)正常的下頜骨與細小的上頜骨相比相對突出，面部鼻頜后縮，造成咬合倒轉，在一定程度上形成假性凸頜畸形。
(3)鼻子過(guò)度突起呈鷹嘴鼻，眶壁推前，眶上緣因短頭畸形而后縮，眶下緣也因頜后縮而后縮，結果形成極度的眼球突出，這種突眼再加上眼眶增寬，形成Crouzon病的青蛙眼。病人可伴有眼球運動(dòng)性麻痹。
(4)大多有遺傳性和家族史，又稱(chēng)為遺傳性頭顏面骨發(fā)育障礙。
(5)本病可有顱內壓增高，視力喪失及智力遲鈍等。
7.Apert型顱面狹窄癥 1906年Apert首先報道，是一種遺傳性疾病，表現為尖頭畸形及并指/趾的一種畸形綜合征。其面部畸形較明顯，特別是上頜骨的后縮更明顯;后縮的上額伴有水平位旋轉而在上面，使鼻根深深地凹陷在眉弓的下面，造成牙合張開(kāi)、口嘴張開(kāi)及上唇的中部好像被牽向后方。眼球突出不明顯，常有眼外斜視。面部畸形在出生時(shí)即很明顯。
對于出現典型的頭顱畸形表現者，診斷并不困難。但出生后發(fā)現頭顱變形時(shí)，常常誤診為分娩所致，如頭顱變形在出生后一定的時(shí)期未消失，應行顱腦X線(xiàn)平片檢查。主要表現為顱骨骨縫處密度增高，鈣質(zhì)沉著(zhù)，有時(shí)可見(jiàn)腦回壓跡增多、后床突脫鈣等顱內壓增高征象。

本病主要須與小頭癥相鑒別，小頭癥是因原發(fā)性腦發(fā)育障礙、頭顱未隨之增大所致的小頭畸形，不是顱縫早閉限制了腦組織的發(fā)育，其顱縫也有閉合者，為繼發(fā)的顱骨閉合癥。病人常無(wú)顱內壓增高表現，精神智力發(fā)育障礙較明顯。X線(xiàn)檢查骨縫密度可正常或無(wú)腦回壓跡增多等顱內高壓的征象。