1.良性家族性新生兒癲癇(benign familial neonmal convulsions，BFNC)是特發(fā)性癲癇綜合征，10%～14%的患兒可發(fā)展為成人癲癇。家系研究表明，良性家族性嬰兒癲癇基因定位于19號染色體短臂。
新生兒出生后2～3天發(fā)病，約6個(gè)月時(shí)停止發(fā)作，為局灶性或全身性肌陣攣發(fā)作，可伴呼吸暫停，多預后良好，不遺留后遺癥，無(wú)精神發(fā)育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生后3.5～12個(gè)月發(fā)病，主要表現局灶性發(fā)作。EEG檢查常無(wú)特征性改變。
2.兒童良性中央顳區癲癇 又稱(chēng)具有中央-顳部棘波的良性?xún)和诎d癇，30%～40%的患兒同胞可有相同EEG異常，約10%出現臨床發(fā)作，40%的近親有熱性驚厥。
(1)18個(gè)月～13歲發(fā)病，5～10歲為發(fā)病高峰，14～15歲停止發(fā)作，男孩較多。發(fā)作常見(jiàn)于入睡和醒前，約70%僅在睡眠時(shí)發(fā)作，15%僅在清醒時(shí)發(fā)作，15%在清醒和睡眠時(shí)均發(fā)作。如不經(jīng)治療，10%僅發(fā)作1次，70%數月或數年發(fā)作1次，20%發(fā)作頻繁，治療后發(fā)作顯著(zhù)減少。
(2)典型發(fā)作表現：患兒從睡眠中醒來(lái)，一側口部感覺(jué)異常，繼之同側口、咽和面部陣攣性抽動(dòng)，常伴舌部僵硬感、言語(yǔ)不能、吞咽困難、流涎等，但意識清楚，發(fā)作持續1～2min。白天發(fā)作通常不泛化至全身，5歲以下兒童夜間發(fā)作常擴展到同側肢體，偶可擴展為GTCS。神經(jīng)系統查體和神經(jīng)影像學(xué)檢查正常，EEG顯示對側中央及(或)顳區高波幅棘尖波，繼之以慢活動(dòng)。發(fā)作間期EEG可顯示一側或雙側中央區或中央顳區棘波發(fā)放，為典型高波幅棘波，困倦和睡眠可誘發(fā)。
3.兒童良性枕葉癲癇 也稱(chēng)具有枕區陣發(fā)放電的兒童癲癇(childhood epilepsy with occipital paroxysmal discharge)，為常染色體顯性遺傳，可能是良性中央顳區癲癇的變異型。
(1)發(fā)病年齡15個(gè)月～17歲，多于4～8歲起病，男性患兒略多，約1/3有癲癇家族史，常為良性中央顳區癲癇(BRE)。患者在清醒或熟睡時(shí)發(fā)作，入睡時(shí)最多，閃光刺激或游戲機可誘發(fā)。發(fā)作時(shí)先有視覺(jué)先兆，包括視幻覺(jué)如閃光或亮點(diǎn)，甚?a href="http://jck.39.net/jiancha/huaxue/bian/4e7e1.html" target="_blank" class=blue>量醇Ⅱ唑訓任鏘?一過(guò)性視力喪失或視野中出現暗點(diǎn)、全盲或偏盲等，視錯覺(jué)如視物顯大癥、視物顯小癥或視物變形癥等，也可同時(shí)出現2種或2種以上的先兆，患者意識清楚或不同程度意識障礙甚至意識喪失，隨后出現一側陣攣性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作如自動(dòng)癥，也可擴展為GTCS。個(gè)別患者發(fā)作時(shí)出現語(yǔ)言障礙或其他感覺(jué)異常，30%的病例發(fā)作后頭痛、惡心及嘔吐等，應注意與偏頭痛鑒別。
(2)發(fā)作期EEG可見(jiàn)一側或雙側枕區棘波快速發(fā)放，發(fā)作間期為正常背景活動(dòng)，一側或雙側枕部和后顳部出現高波幅1.5～2.5Hz棘慢波或尖波發(fā)放，同步或不同步，睜眼時(shí)消失，閉眼1～20s后重復出現，過(guò)度換氣或閃光刺激很少誘發(fā)，有時(shí)可見(jiàn)短程雙側同步棘慢波或多棘慢波彌漫性發(fā)作，偶可見(jiàn)顳葉棘波。30%～50%的患兒僅在入睡后EEG出現變化，疑診本病而清醒EEG正常時(shí)，可檢查睡眠EEG確診，但某些失神發(fā)作患兒發(fā)作間期也表現類(lèi)似EEG。MRI檢查正常。
4.覺(jué)醒時(shí)有全身強直-陣攣發(fā)作的癲癇(epilepsy with generalized tonic-clonic seizure on awaking) 是最常見(jiàn)的特發(fā)性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發(fā)作或失神發(fā)作史。多在10～20歲起病，占少年及成人癲癇27%～31%。90%發(fā)生于白天或夜間睡眠覺(jué)醒時(shí)，少數在睡眠松弛時(shí)發(fā)作，缺睡可誘發(fā)。EEG改變符合特發(fā)性全面性發(fā)作，對光刺激敏感。
5.兒童失神性癲癇 (childhood absence epilepsy) 又稱(chēng)為密集性癲癇(pyknolepsy)，呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7歲起病，女孩較多。表現頻繁失神發(fā)作，每天數次至數十次，青春期可發(fā)生GTCS或失神發(fā)作減輕，極少數以失神發(fā)作持續狀態(tài)為惟一發(fā)作類(lèi)型。EEG為雙側對稱(chēng)同步3次/s棘慢波綜合(slow and spike waves，SSW)，背景正常，過(guò)度換氣可誘發(fā)。
6.青少年失神性癲癇(juvenile absence epilepsy) 在青春期發(fā)病，失神發(fā)作頻率較低，發(fā)作時(shí)后退動(dòng)作少見(jiàn)，常伴覺(jué)醒時(shí)GTCS或肌陣攣發(fā)作。EEG可見(jiàn)棘慢波頻率>3次/s。患者對AEDs治療反應極好。
7.肌陣攣失神癲癇 (myoclonic absence epilepsy) 是罕見(jiàn)的癲癇綜合征，約占全部癲癇的0.5%～1.0%，85%的患兒是男性。被認為是特發(fā)性與癥狀性癲癇的中間類(lèi)型，病因可能為異質(zhì)性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。
(1)起病年齡2～12歲，發(fā)病高峰7歲，25%的病例有癲癇家族史，40%的患者發(fā)病前智力不正常。特點(diǎn)是失神伴雙側肢體節律性抽動(dòng)，發(fā)作頻繁，每天數次，每次10～60s，過(guò)度換氣可誘發(fā)，睡眠早期也可發(fā)生。發(fā)作時(shí)意識障礙程度不等，輕者表現與人交談困難，重者意識喪失。肌陣攣為肩和上、下肢抽動(dòng)，也有面部(下頦及口部)肌抽動(dòng)，瞼肌抽動(dòng)少見(jiàn)。神經(jīng)系統檢查多正常，患兒常伴或病前已有智力低下，可有自主神經(jīng)癥狀如呼吸暫停及尿失禁。發(fā)作可持續至成年期，有時(shí)自動(dòng)終止。
(2)發(fā)作間期EEG背景波正常，雙側對稱(chēng)同步3Hz棘慢波，突發(fā)突止。EEG異常放電1s后肌電圖出現強直收縮，多導記錄儀可準確記錄EEG與三角肌肌電圖同步異常。診斷主要根據失神與肌陣攣發(fā)作同時(shí)存在的臨床特征及EEG典型3Hz棘慢波。
8.青少年肌陣攣癲癇(juvenile myoclonic epilepsy，JME) 也稱(chēng)前沖性小發(fā)作(impulsive petit mal)，肌陣攣發(fā)作 (myoclonic seizures)是短暫的肌肉不隨意收縮，可能代表一種癇性發(fā)作如嬰兒痙攣癥，或驚嚇或入睡后生理反應，或獨立的伴強直-陣攣發(fā)作的不自主運動(dòng)。近年來(lái)對上百個(gè)JME家系調查發(fā)現，提示本病呈常染色體隱性遺傳傾向。
(1)多在12～15歲發(fā)病，占小兒癲癇3%，成人癲癇10%以上，無(wú)性別差異。患者可伴GTCS、肌陣攣失神或失神發(fā)作等。發(fā)作可由缺睡、疲勞、飲酒、睡醒、閃光刺激或閉眼誘發(fā)，晨起時(shí)尤易出現，表現雙前臂屈肌短暫急速收縮，對稱(chēng)或不對稱(chēng)不規則無(wú)節律陣攣，可反復發(fā)生，急速收縮累及下肢導致病人跌倒，患者意識保留，可感受到肌陣攣發(fā)作。多數患者發(fā)病2～3年后出現GTCS，有時(shí)發(fā)作之初即合并GTCS，約1/3的患者有失神發(fā)作，成年期始終有出現另一類(lèi)型發(fā)作的可能性。
(2)發(fā)作期 EEG為同步廣泛多棘慢波發(fā)放，后出現一慢波;發(fā)作間期EEG可能正常或顯示3.5～6Hz多棘慢復合波。
診斷應解決四個(gè)方面的問(wèn)題：
1.患者的發(fā)作性癥狀是否為癲癇性的 患者就診時(shí)絕大多數是在發(fā)作間歇期，體格檢查無(wú)異常所見(jiàn)。因此診斷的依據根據病史，但患者于發(fā)作時(shí)除單純的部分性發(fā)作外多有意識喪失，難以自述病情。只能依靠目睹患者發(fā)作的親屬、或其他人敘述發(fā)作時(shí)的表現和整個(gè)發(fā)作過(guò)程，包括當時(shí)的環(huán)境，發(fā)作時(shí)程，發(fā)作時(shí)的姿態(tài)、面色、聲音，有無(wú)肢體抽搐和其大致的順序，有無(wú)怪異行為和精神失常等。了解發(fā)作時(shí)有無(wú)意識喪失對診斷全面性強直-陣攣發(fā)作非常關(guān)鍵，其間接證據包括舌咬傷、尿失禁、可能發(fā)生的跌傷和醒后頭痛、肌痛等。但別人的敘述觀(guān)察常不夠細致精確，醫生如能目睹患者的發(fā)作，對診斷有決定性的作用。癲癇有兩個(gè)最重要的特點(diǎn)，即發(fā)作性和重復性。發(fā)作性是突然發(fā)生，突然中止;重復性即有一次發(fā)作后，在一定的間隔后腦電圖現象突然開(kāi)始，突然終止，在頻率、波形、波幅等方面不同于背景，而且突出于背景。爆發(fā)的內容可以是高波幅慢波，高波幅快波甚至α波;也可以是癲癇樣波。但在常規腦電圖由于記錄時(shí)間有限(20～30min),在明確為癲癇的患者中僅20%～30%可以記錄到癲癇樣波或爆發(fā)，30%～40%為非特異性變化如慢波增多，對癲癇的診斷無(wú)幫助。尚有20%～30%腦電圖正常。20世紀70年代以來(lái)應用于臨床的攜帶式腦電圖監測(TEEG)技術(shù)可以持續監測24h以上，可提高癲癇樣波或爆發(fā)的陽(yáng)性率達80%以上。尤其是錄像及腦電圖監測(TEEG-VR)可同時(shí)監測患者發(fā)作的情況及當時(shí)的腦電圖變化，對癲癇的診斷、鑒別診斷及分型均有重要意義。如對40例難治性癲癇的TEEG-VR監測發(fā)現47.5%過(guò)去分型有誤，20%證明為混合型發(fā)作而非單一類(lèi)型發(fā)作，30%為精神性發(fā)作(癔癥)而非癲癇。不但糾正了過(guò)去診斷的錯誤而且有助于提高療效。
2.如果是癲癇，發(fā)作類(lèi)型是什么，是否為特發(fā)性癲癇綜合征 如能掌握各類(lèi)型發(fā)作的特點(diǎn)，通過(guò)仔細詢(xún)問(wèn)病史，仔細分析，大多數患者的發(fā)作類(lèi)型的判斷并不困難。但確有少數患者其發(fā)作類(lèi)型難以從病史得到明確的答案。TEEG-VR監測對此有很大幫助。
3.臨床應根據下列幾個(gè)方面綜合的考慮特發(fā)性癲癇 例如家族史，發(fā)病年齡，發(fā)作現象[如大發(fā)作并無(wú)繼發(fā)性GTCS的先兆和(或)頭、眼偏斜，意識喪失很早發(fā)生]，EEG記錄(非特異性彌散的節律紊亂或正常;EEG也常用以區別失神發(fā)作和短暫的復雜部分性發(fā)作)，以及體征正常等。癥狀性癲癇在病史及體檢兩方面均可找到線(xiàn)索。病史方面，如圍生期異常、頭顱外傷、腦炎、腦膜炎病史等。或同時(shí)有其他神經(jīng)系統癥狀如劇烈頭痛、偏癱或單癱以及智力低下等。也可以有全身癥狀，如低血糖發(fā)作、代謝或內分泌障礙、阿-斯綜合征、寄生蟲(chóng)如血吸蟲(chóng)、肺吸蟲(chóng)、豬絳蟲(chóng)等。對于發(fā)病年齡在中年以上的患者，即使體檢和EEG均未發(fā)現異常，也還不能完全排除癥狀性癲癇，尚需隨訪(fǎng)復查，必要時(shí)做其他輔助檢查。
4.對于癥狀性癲癇應鑒別病因是腦部疾病，還是全身性疾病。

1.癇性發(fā)作(seizure)需要與各種發(fā)作性疾病鑒別
(1)癔癥：癔癥有時(shí)表現為全身肌肉的不規則收縮，而且反復發(fā)生，須與強直-陣攣發(fā)作鑒別。詢(xún)問(wèn)病史可以發(fā)現癔癥發(fā)作皆在有人在場(chǎng)和受到情感刺激時(shí)出現。發(fā)作過(guò)程一般較長(cháng)，持續數十分鐘或數小時(shí)，甚至整日整夜的發(fā)作。常伴有哭泣和叫喊。并無(wú)意識喪失和大小便失禁，也無(wú)撞傷。若在發(fā)作中檢查，則可見(jiàn)到肌肉收縮并不符合強直-陣攣的規律，瞳孔、角膜反射和跖反射并無(wú)改變。
值得注意的是，有的精神運動(dòng)性發(fā)作的癲癇患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神異常，包括情感反應。因此發(fā)現癔癥色彩并不能排除癲癇。如果提示有精神運動(dòng)性發(fā)作的依據，仍須做進(jìn)一步檢查。
(2)暈厥：暈厥也是短暫的意識障礙，有時(shí)伴有短暫的上肢陣攣，需要和各種失神發(fā)作鑒別。血管抑制性暈厥前，大多有情感刺激或疼痛刺激史;由于靜脈回流減少的暈厥多在持久站立、脫水、出血或排尿、咳嗽時(shí)出現;直立性低血壓暈厥多在突然起立時(shí)發(fā)生;心源性暈厥多在用力或奔跑時(shí)出現。多數的暈厥在發(fā)病前先有頭昏、胸悶、眼前黑矇等癥狀，不似失神發(fā)作的突然發(fā)生，意識和體力的恢復也遠較緩慢。
(3)過(guò)度換氣綜合征：焦慮狀態(tài)和其他神經(jīng)官能癥患者，可因主動(dòng)的過(guò)度換氣而產(chǎn)生口角和肢端的麻木或感覺(jué)異常，可伴有頭昏和手足抽搐。診斷時(shí)可囑患者過(guò)度換氣試驗，以觀(guān)察是否能重復產(chǎn)生同樣的癥狀。
(4)偏頭痛：頭痛性癲癇須與偏頭痛鑒別。前者的頭痛發(fā)作是突然的，持續時(shí)間不長(cháng)，多持續幾分鐘，很少伴有惡心、嘔吐等胃腸道癥狀，EEG可記錄到癇性放電，開(kāi)始和終止均有明顯界限，需要抗癲癇連續治療方可奏效。而偏頭痛發(fā)作是漸進(jìn)性的，常為單側，多為波動(dòng)性頭痛，多持續時(shí)間較長(cháng)，一般為數小時(shí)或1～2天，常伴有惡心、嘔吐等胃腸道癥狀，EEG不能記錄到癇性放電，多為非特異性慢波。偏頭痛初始時(shí)用酒石酸麥角胺咖啡因可控制發(fā)作。
(5)短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)：TIA是指頸動(dòng)脈或椎-基底動(dòng)脈系統一過(guò)性供血不足，導致供血區的局灶性神經(jīng)功能障礙，出現相應的癥狀及體征。一般癥狀在5min內即達高峰，一次發(fā)作常持續5～20min，最長(cháng)不超過(guò)24h，但可反復發(fā)作。本病應與局限性癲癇發(fā)作相鑒別。TIA多見(jiàn)于老年人，常有動(dòng)脈硬化、高血壓、冠心病、糖尿病等危險因素，癥狀持續時(shí)間數分鐘至數小時(shí)不等，癥狀多局限于一側肢體、面部等，可反復發(fā)作，體檢可見(jiàn)眼底呈腦動(dòng)脈硬化征象，EEG檢查多正常，顱腦CT掃描正常，少數可有腔隙性腦梗死。而癲癇可見(jiàn)于各種年齡，除老年人繼發(fā)于腦血管病的癲癇外，前述的危險因素在癲癇患者中并不突出，癲癇發(fā)作持續的時(shí)間多為數分鐘，極少超過(guò)半小時(shí)。局限性癲癇的癥狀開(kāi)始為一個(gè)上肢后而擴展到全身，發(fā)作后體檢一般無(wú)異常，EEG可發(fā)現局限性異常腦波或癇樣波，CT可發(fā)現腦內病灶。
(6)發(fā)作性睡病：發(fā)作性睡病為睡眠障礙的一個(gè)類(lèi)型，是一種原因不明的睡眠障礙，表現為發(fā)作性不可抗拒的睡眠，可伴有猝倒癥、睡眠麻痹和入睡幻覺(jué)等，表現為發(fā)作性睡病四聯(lián)癥。僅10%的患者具有上述四聯(lián)征的全部癥狀。本病多在兒童期和青年期起病，以10～20歲最多。每次發(fā)作持續數分鐘至數小時(shí)，多為10～20min，自動(dòng)清醒并立即恢復工作。每天發(fā)作數次。神經(jīng)系統檢查多正常，少數患者有肥胖和低血壓。睡眠監測可發(fā)現特異性異常，白天的發(fā)作性入睡為快速眼動(dòng)相睡眠(REM);夜間睡眠與健康人不同，其睡眠周期從REM開(kāi)始，而健康人則以非快速眼動(dòng)相睡眠(NREM)開(kāi)始。本病應與失神性癲癇鑒別。失神性癲癇起病年齡較發(fā)作性睡病早，兒童多見(jiàn)。失神性癲癇是突然的意識喪失而非睡眠。失神性癲癇有的伴有失張力，但持續時(shí)間短暫，一般僅數秒鐘，EEG可見(jiàn)3次/s的棘-慢波綜合，是失神性癲癇的特征性改變，有重要的鑒別價(jià)值。
此外，癲癇還應與發(fā)作性精神癥狀以及發(fā)作性其他內臟癥狀等鑒別。
2.癥狀性(symptomatic)癲癇及癲癇綜合征的病因鑒別
(1)引起癲癇的全身性疾病：
①低糖血癥：發(fā)作時(shí)間多在空腹或劇烈運動(dòng)后。一般先有心悸、頭昏、出汗、惡心、煩躁等癥狀，甚至行為失常。有此類(lèi)病史者要做空腹血糖測定以進(jìn)一步診斷。
②低鈣血癥：對于有手足抽搐、長(cháng)期腹瀉、脂肪瀉或甲狀腺手術(shù)史者，或在體檢中發(fā)現佝僂病畸形的患者，需做血鈣、磷測定。
③氨基酸尿癥：對于智力發(fā)育不良，膚色發(fā)色偏淡，肌張力增高，或伴有震顫和手足徐動(dòng)的患兒，要懷疑苯丙酮尿癥，可做尿液檢測。其他較少見(jiàn)的類(lèi)型多有尿的異色、臭味，有條件時(shí)做相應的生化檢查。
④急性間歇性血卟啉癥：有腹痛、嘔吐、腹瀉和周?chē)窠?jīng)病變伴發(fā)癲癇者，宜做尿液或血液檢查。
(2)引起癲癇的腦部疾病：病史(產(chǎn)傷史、高熱驚厥史、腦炎腦膜炎史、腦外傷史、卒中史等)和發(fā)病年齡可以提供一些證據。體檢中若發(fā)現如顱內腫瘤的定位體征和視盤(pán)水腫，腦動(dòng)靜脈畸形的頭部雜音，腦豬囊尾蚴病(囊蟲(chóng)病)的皮下結節等，則可提供病因線(xiàn)索。病因未明者，除有明顯彌散性腦病現象者外，一般常需做進(jìn)一步檢查，如腦血管造影、核素腦掃描、CT、MRI等。