小腦腦橋角腦膜瘤別名:橋小腦角腦膜瘤
由于生長(cháng)的部位、擴展范圍及機體代償功能的差異,癥狀可略有不同。但最常見(jiàn)的癥狀是Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ腦神經(jīng)損害和小腦功能障礙。隨著(zhù)腫瘤的增長(cháng),小腦、腦干受腫瘤的壓迫而出現相應癥狀,后期因導水管、第四腦室受壓,腦橋小腦角池及環(huán)池被阻塞,而出現顱內壓增高。僅有少數病人表現為三叉神經(jīng)痛,或顱內壓增高伴有輕度的小腦癥狀。
腦神經(jīng)以聽(tīng)神經(jīng)損害最多見(jiàn),患側聽(tīng)力減退和早期耳鳴占90%以上,眩暈較少見(jiàn),前庭功能試驗和電測聽(tīng)檢查多可發(fā)現異常。其次為輕度面神經(jīng)損害;病側面肌癱瘓或面肌痙攣多為早期表現,有人報道約占68%。
三叉神經(jīng)損害也較多見(jiàn),病人表現患側面部麻木、感覺(jué)減退、角膜反射遲鈍或消失;若三叉神經(jīng)運動(dòng)支受累可見(jiàn)顳肌萎縮。個(gè)別病例患側面部或舌部陣發(fā)性劇痛,單就疼痛的程度難與繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛鑒別。
較常受損的是舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)。吞咽嗆咳、聲音嘶啞、檢查可見(jiàn)咽反射減弱或消失,軟腭下垂或提腭無(wú)力。而展神經(jīng)、舌下神經(jīng)和副神經(jīng)的損害在橋小腦角腦膜瘤中較少見(jiàn)。
小腦功能障礙是僅次于聽(tīng)神經(jīng)損害的常見(jiàn)癥狀,表現為走路不穩及患側肢體共濟失調,粗大的水平眼球震顫;出現語(yǔ)言障礙者較少見(jiàn)。腫瘤較大壓迫腦干時(shí),可出現同側肢體肌力減弱,少數患者伴有病側淺感覺(jué)減退,后期有時(shí)可出現雙側錐體束征。
患者逐漸出現進(jìn)行性一側腦橋小腦角綜合征伴有顱內壓增高癥狀,特別是首發(fā)非聽(tīng)神經(jīng)癥狀,結合CT及MRI等影像學(xué)檢查,一般可以做出診斷。
在臨床上,橋小腦角腦膜瘤應與下列疾病相鑒別:
1.聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤 癥狀與橋小腦角腦膜瘤相似,一般聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤癥狀多自聽(tīng)神經(jīng)開(kāi)始,內聽(tīng)道有擴大、破壞。聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤多見(jiàn)于男性,而腦膜瘤以女性為多。若無(wú)聽(tīng)神經(jīng)癥狀或損害,巖骨尖破壞,伴有附近鈣化,則首先考慮腦膜瘤。聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤的CT及MRI檢查則表現圓形或分葉狀的低密度灶,邊界清楚,少數呈略高密度,內聽(tīng)道多呈錐形或漏斗形擴大,第四腦室受壓變形并向對側移位或閉鎖,導水管、三腦室、側腦室擴大。增強后多有明顯強化,囊變或壞死部分有大小不等的低密度區。MRI檢查表現為長(cháng)T1、長(cháng)T2信號。
2.腦橋小腦角膽脂瘤 多表現三叉神經(jīng)痛或橋小腦角綜合征,年齡較輕,病程較長(cháng),腦神經(jīng)多有損害。X線(xiàn)平片示少數橋小腦角膽脂瘤可見(jiàn)巖骨尖或巖骨嵴破壞,內聽(tīng)道口不擴大;CT的典型表現為低密度影,注射造影劑一般不強化;MRI表現在T1加權像信號更低,在T2加權像上信號更高,且內部信號不均勻。由于膽脂瘤為匍匐樣生長(cháng),對鄰位結構是包繞而不是推移,不發(fā)生異常對比增強。
3.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛 癥狀為局限性的三叉神經(jīng)分布區的陣發(fā)性劇烈疼痛,一般無(wú)異常體征。X線(xiàn)平片、CT及MRI無(wú)異常發(fā)現。
4.腦蛛網(wǎng)膜炎 有感染史,病程波動(dòng),除局限癥狀外常有一些較彌散的體征,腦脊液有炎癥改變。抗炎治療有一定效果。
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