重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調節異常。另有一類(lèi)單純眼型重癥肌無(wú)力癥(ocular myasthenia gravis)，長(cháng)期有上述眼部癥狀、甚至兩眼的眼外肌大部分麻痹，眼球完全不能轉動(dòng)，但不出現全身肌肉癥狀。
1.上瞼下垂 為常見(jiàn)的初發(fā)癥狀，約占86%。晨起較好，至下午或晚上癥狀變重。一般先一眼起病，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，另眼也可發(fā)病，重者雙眼發(fā)生上瞼下垂，但可有程度不同。重癥肌無(wú)力上瞼下垂(ptosis myasthenia grayis ocularis，PMGO)常表現如下特征：
(1)瞼肌無(wú)力：令患者多次眨眼，則出現肌肉活動(dòng)力逐漸減弱，上瞼下垂，瞼裂變小。
(2)Cogan眼瞼顫動(dòng)征((Cogan twitch sign)：對上瞼下垂患者，先令其向下方注視，然后讓其迅速向正前方注視，此時(shí)出現上瞼一過(guò)性向上方收縮，然后又恢復至原來(lái)的上瞼下垂位置。
(3)Osber瞇眼征(Osber“peek”sign)：令患者輕閉眼睛，經(jīng)1～2s，瞼縫即稍開(kāi)大，變寬，露出下方鞏膜，呈瞇眼狀態(tài)，此因眼輪匝肌疲勞之故。
(4)持續性注視疲勞：令患者雙眼向右向左轉動(dòng)時(shí)，開(kāi)始雙眼較為協(xié)調，如持續向側方注視，則一眼轉動(dòng)慢慢落后，趨向退回至第一眼位。此表示肌肉-神經(jīng)接點(diǎn)部有病變。
2.上瞼退縮(retraction ocularis) 重癥肌無(wú)力的上瞼退縮并不常見(jiàn)，多為暫時(shí)性，通常在長(cháng)時(shí)間地向上注視后發(fā)生，而且僅持續數秒鐘。由于存在上瞼退縮，容易引起誤診。Puklin報道3例重癥肌無(wú)力病人表現上瞼退縮癥狀。并將此種上瞼退縮根據退縮時(shí)間分為3種類(lèi)型：
(1)暫時(shí)性眼瞼退縮：此種眼瞼退縮大多在長(cháng)時(shí)間注視后或凝視正前方后出現。這些活動(dòng)引起提上瞼肌的長(cháng)時(shí)間收縮，與所引起的機械性強直相似。一般持續數秒鐘。
(2)一過(guò)性眼瞼退縮：其特點(diǎn)是當把眼睛從向下注視位轉向第一眼位時(shí)，上瞼上抬超過(guò)正常位置，因為在向下注視時(shí)，提上瞼肌處于休息狀態(tài)，它的瞬間反應比在其他情況下更為有力。這種一瞬即過(guò)的眼瞼退縮，Cogan曾描述為“眼瞼顫搐”。一般持續不到1s。
(3)長(cháng)時(shí)間的上瞼退縮：是重癥肌無(wú)力中最常報道的一類(lèi)，并且聯(lián)合對側提上瞼肌減弱。Walsh報道63例重癥肌無(wú)力單眼或雙眼上瞼下垂，有2例單側上瞼退縮，1例為過(guò)去上瞼下垂以后變?yōu)樯喜€退縮，另1例上瞼下垂聯(lián)合另眼上瞼退縮，退縮的上瞼都不能隨眼球下轉而下降。Gay報道4例在幾種不同病理情況下的兩側眼瞼位置不對稱(chēng)的臨床現象。其中2例為重癥肌無(wú)力，但在遮蓋上瞼下垂眼時(shí)，另眼上瞼退縮癥狀都減輕或恢復正常。注射滕喜龍(tensilon)后上瞼下垂和退縮癥狀同時(shí)消失。因此認為雙側提上瞼肌為配偶肌，同樣遵循Hering相等神經(jīng)支配定律。一側上瞼下垂的肌無(wú)力應該導致雙側提上瞼肌神經(jīng)支配的加強，結果形成另眼(上瞼不下垂眼)的眼瞼退縮。
3.眼球運動(dòng)障礙 與上瞼下垂出現的同時(shí)，常出現眼球運動(dòng)障礙和復視，約占67%。其中以上轉障礙為多，其次為內直肌麻痹。一側或雙側發(fā)生，程度可以從單一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。
4.瞳孔運動(dòng)障礙 用紅外線(xiàn)電子瞳孔計測定瞳孔對光反應，瞳孔收縮過(guò)程的速度低下，靜脈注射滕喜龍后呈一過(guò)性恢復。
5.輻輳和調節異常 除有眼球同向運動(dòng)障礙外，也可出現輻輳和調節障礙。重癥肌無(wú)力患者眼外肌受侵犯已眾所周知，但眼內肌受侵犯尚未得到公認。Manson對9例重癥肌無(wú)力患者進(jìn)行了調節近點(diǎn)測量，其中8人在靜脈注射抗膽堿酯酶藥物后，近點(diǎn)距離縮短8～15cm。由于重癥肌無(wú)力病人有較嚴重的視力障礙，一般不感覺(jué)近視力異常。因此指出調節障礙在重癥肌無(wú)力病人較為常見(jiàn)。睫狀體內的有收縮性的平滑肌受自主神經(jīng)系統豐富而精制的支配，在重癥肌無(wú)力病人這種神經(jīng)也受到侵犯，不僅限于橫紋肌的障礙。
根據病史和臨床表現可做出初步診斷，藥物試驗及肌電圖檢查及免疫學(xué)測定有助于確診。

重癥肌無(wú)力、肌無(wú)力危象應與Eaton-Lambert綜合征、甲狀腺功能異常引起的肌病、假性眼肌麻痹、進(jìn)行性眼外肌麻痹、膽堿能性危象相鑒別。
1.Eaton-Lambert綜合征 又稱(chēng)類(lèi)重癥肌無(wú)力或伴支氣管肺癌的肌無(wú)力綜合征。是另一種神經(jīng)-肌肉接頭功能障礙的慢性疾病，臨床表現為易于疲勞，對箭毒異常敏感，對膽堿酯酶抑制劑無(wú)效，肌電圖表現與重癥肌無(wú)力不同。本病通常在50歲以后起病，常伴有燕麥細胞型支氣管肺癌，肌無(wú)力癥狀可較肺癌先出現，亦可見(jiàn)于其他腫瘤或無(wú)特殊伴發(fā)病。肌無(wú)力主要表現在肢體遠端和軀干肌無(wú)力，眼外肌和延髓支配肌較少受累。新斯的明對本病無(wú)明顯影響。
2.甲狀腺功能異常性眼外肌病 有甲狀腺功能異常癥狀，同時(shí)伴有復視、眼球突出，瞼裂開(kāi)大，眼球向各方向運動(dòng)受限，且時(shí)有上瞼下垂等癥狀。甲狀腺功能檢查可鑒別。
3.假性眼肌麻痹 又稱(chēng)Roth-Bielschowsky綜合征，系因大腦大面積損傷而阻滯自大腦向下傳導的一切興奮及抑制信號，造成的雙側全眼肌麻痹。表現為不以命令或自己意志作隨意的眼球運動(dòng)。有時(shí)合并失讀癥。一般仍保留視線(xiàn)平行，無(wú)復視。
4.進(jìn)行性眼外肌麻痹(progllessive extemal myopathy) 本病以往認為是由于動(dòng)眼神經(jīng)核的退行性病變所引起，最近通過(guò)肌電圖和病理檢查證明神經(jīng)支配電波完全正常，而眼肌本身則有明顯的變性現象，致使肌肉收縮力減弱或消失，以及肌肉營(yíng)養的改變，而使肌肉萎縮或肥大。本病有遺傳性，多發(fā)生在30歲前，開(kāi)始為雙眼上瞼下垂，繼之兩眼球運動(dòng)受限，最后發(fā)展為完全不能轉動(dòng)。正前方多保持在正位或輕度外斜，眼內肌不受累。也可侵犯面肌以及眼輪匝肌。新斯的明試驗無(wú)反應。肌電圖檢查有與眼球運動(dòng)障礙成比例的強放電現象。
5.膽堿能性危象 見(jiàn)于應用過(guò)多的膽堿酯酶抑制劑時(shí)。靜脈注射2～10mg 滕喜龍對肌無(wú)力危象有明顯改善，而對膽堿能性危象無(wú)影響或反而加重。