凝血因子Ⅶ缺乏為常染色體隱性遺傳病，雜合子一般無(wú)出血表現，純合子或雙重雜合子可有威脅生命的大出血。最常見(jiàn)的出血癥狀為鼻出血、皮膚淤斑，創(chuàng )傷后出血難止，關(guān)節出血，月經(jīng)過(guò)多，血尿、消化道出血、牙齦出血和腹膜后血腫等。難以控制的經(jīng)血過(guò)多及致命的顱內出血等雖然不如血友病甲和血友病乙中發(fā)生率高，但有時(shí)也可能發(fā)生。
因子Ⅶ缺乏患者臨床表現的輕重有很大的差異性，并且出血的嚴重程度并不總跟FⅦ水平相對應，一般認為，與血漿中FⅦ水平并沒(méi)有很好的相關(guān)性。部分患者即使在需要較強止血功能進(jìn)行止血的情況，如外傷、手術(shù)等情況下，仍然沒(méi)有出血發(fā)生，部分純合性突變的患者即使FⅦ水平在正常的10%以下，仍然可能只有輕微的臨床表現。但是，當FⅦ水平低于1%時(shí)，出血癥狀可能與血友病A或血友病B的情況相仿，在非常嚴重的患者中可以發(fā)生反復的關(guān)節出血，并導致慢性致殘性的血友病性關(guān)節病和危險的血腫。偶有在因子Ⅶ缺乏患者中發(fā)生血栓的報道，有些遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏患者的死亡原因還與肺栓塞和下腔靜脈的血栓形成有關(guān)。在文獻報道的病例中，發(fā)生致命或致殘性出血的患者并不多，最為常見(jiàn)的出血表現是鼻出血和月經(jīng)過(guò)多。對于因子Ⅶ缺乏患者是否發(fā)生致命性的中樞神經(jīng)系統出血或致殘性的關(guān)節肌肉出血，目前的病例報道并不一致，可能在不同人種中有所不同。Ragni等人的研究發(fā)現在75名有因子Ⅶ缺乏嬰兒中，有12例發(fā)生顱內出血，而對伊朗人中因子Ⅶ缺乏的研究并沒(méi)有發(fā)現如此高的顱內出血比率。
根據出血史、臨床表現和實(shí)驗室檢查，診斷并不困難。FⅦ測定具診斷意義。

肝臟疾病，華法林中毒或營(yíng)養不良造成的維生素K缺乏是獲得性凝血因子Ⅶ缺乏最常見(jiàn)原因。在這些情況下，可同時(shí)出現其他依賴(lài)維生素K的因子缺乏。對遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏的診斷必須排除上述情況。同型半胱氨酸血癥、Gilbert綜合征、Dubin-Johnson綜合征也都可以出現繼發(fā)性凝血因子Ⅶ缺乏。