巨大血小板病
雜合子無臨床癥狀，僅有輕度生物學異常，如血小板GPⅠb-Ⅸ復合物含量為正常人的一半。純合子有中重度出血，嬰兒出生后數(shù)天內即可發(fā)病，如皮膚紫癜、淤斑和鼻出血，嚴重者有內臟出血、關節(jié)出血，女性可有月經(jīng)過多、手術后和拔牙后出血過多。本病的臨床表現(xiàn)可以隨著年齡的增長而逐漸減輕。同一家庭的不同患者出血癥狀的差異性也較大。
本病的診斷依據(jù)如下：
1.臨床表現(xiàn)
①常染色體隱性遺傳，男女均可患病;
②輕至中度皮膚、黏膜出血，女性月經(jīng)過多;
③肝脾不腫大。
2.實驗室檢查
①血小板減少伴巨血小板;
②出血時間延長;
③血小板聚集實驗中加瑞斯托霉素不聚集，加其他誘聚劑聚集基本正常;
④血小板玻珠滯留試驗可減低;
⑤血塊收縮正常;
⑥vWF正常;
⑦血小板膜缺乏糖蛋白Ⅰb。
3.排除繼發(fā)性巨血小板綜合征。
4.需與其他的伴有巨血小板的疾病相鑒別，如May-hegglin異常。
5.首屆中華血液學學會全國血栓與止血學術會議修訂的診斷標準如下：
(1)臨床表現(xiàn)：
①輕度至中度皮膚粘膜出血。
②常染色體隱性遺傳。
③肝脾不腫大。
(2)實驗室檢查：
①血小板減少伴有巨大血小板。
②出血時間延長。
③血小板聚集試驗：加瑞斯托霉素不聚集，加其他誘聚劑，聚集基本正常。
④血小板玻珠滯留試驗可減低。
⑤血塊收縮正常。
⑥vWF正常。
⑦血小板膜缺乏GPⅠb。
⑧排除繼發(fā)性巨大血小板綜合征。
本病需與其他先天性血小板減少癥及伴有巨大血小板的疾病鑒別，如：May-Hegglin異常、Epstein綜合征、Fechtner綜合征、Montreal血小板綜合征、灰色血小板綜合征等。本病還需與血小板無力癥鑒別。
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