根據受損最嚴重的神經(jīng)系統部位而定,臨床癥狀也根據病變部位不同而各異，具體分型如下：
1. 肌萎縮性側索硬化癥(ALS)：最常見(jiàn)。發(fā)病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進(jìn)展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。癥狀通常自一側發(fā)展到另一側。基本對稱(chēng)性損害。隨疾病發(fā)展，可逐漸出現延髓、橋腦路神經(jīng)運動(dòng)核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語(yǔ)含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征：上、下運動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)損害。
2. 進(jìn)行性延髓麻痹：病變僅僅局限于脊髓前角細胞，不影響上運動(dòng)神經(jīng)元。此類(lèi)型可以根據發(fā)病年齡和病變部位分為：
(1)成年型(遠端型)：多發(fā)生在中年男性，由上肢遠端開(kāi)始，自手向近端發(fā)展，有明顯的肌萎縮和肌無(wú)力、腱反射減退、肌肉肌束顫動(dòng)，可以發(fā)展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹。極少數可以從遠端向近端發(fā)展。
(2)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮，行走時(shí)步態(tài)搖擺不穩，站立時(shí)腹部前凸，進(jìn)而肩胛帶與上肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動(dòng))，仰臥位不易起來(lái)。
(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內或出生一年后內發(fā)病。臨床表現為四肢和軀干的肌肉無(wú)力和萎縮。因此，在母體內發(fā)病的胎兒是感胎動(dòng)明顯減少或消失，出生后發(fā)病的患兒哭聲微弱、明顯紫紺、全身弛緩性肌肉無(wú)力和肌肉萎縮。萎縮以骨盆帶和下肢近端開(kāi)始，向肩胛帶、頸項部和四肢遠端發(fā)展。顱神經(jīng)支配的肌肉也極易損害。但臨床少見(jiàn)肌束顫動(dòng)。智力、感覺(jué)和植物神經(jīng)功能相對完好。
3. 進(jìn)行性肌萎縮癥：多發(fā)病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語(yǔ)言含糊等。后期因損害橋腦和皮質(zhì)腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現，如侵犯皮質(zhì)脊髓束側有肢體腱反射的亢進(jìn)和病理反射陽(yáng)性。
4. 原發(fā)性側索硬化癥：中年男性發(fā)病較多，臨床呈現緩慢進(jìn)展的肢體上運動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，肌無(wú)力、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽(yáng)性。一般少有肌肉萎縮，不影響感覺(jué)和植物神經(jīng)功能。可以侵犯腦干的皮質(zhì)延髓束，表現為假性延髓麻痹。
臨床表現為緩慢進(jìn)展的強直性肌肉無(wú)力，在原發(fā)性側索硬化中是肢體遠端部位的肌肉無(wú)力，在進(jìn)行性假性延髓癱瘓中則以后組顱神經(jīng)支配的肌肉的無(wú)力癥狀為主。肌肉束顫與肌肉萎縮可能發(fā)生在許多年以后。這些疾病通常在進(jìn)展若干年以后才造成病人活動(dòng)能力的全部喪失。

1.頸椎病：上肢或肩部疼痛，且呈階節段性感覺(jué)障礙，無(wú)延髓麻痹表現，影像學(xué)檢查以及胸鎖乳突肌肌電圖不受累及予以鑒別。
2.脊髓空洞癥：本病的特征是節段性、分離性痛溫覺(jué)缺失;依據節段性分離性感覺(jué)障礙、頸脊髓磁共振(MRI)可見(jiàn)空洞。
3.脊髓腫瘤和腦干腫瘤：不同程度的傳導束型感覺(jué)障礙。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)顯示椎管內占位性病變。
4.重癥肌無(wú)力：同樣重癥肌無(wú)力易影響延髓和肢體肌肉，但是重癥肌無(wú)力有波動(dòng)性等易疲勞現象，一般不難于鑒別。
5.多灶性運動(dòng)神經(jīng)病：臨床上極似運動(dòng)神經(jīng)元病，主要鑒別是肌電圖顯示神經(jīng)傳導速度影響，尤其是發(fā)現的多灶性點(diǎn)狀髓鞘病變。另外此組病人腦脊液中抗GMI抗體增高的陽(yáng)性率更高。有時(shí)需長(cháng)時(shí)間隨訪(fǎng)，才能做出鑒別。