小兒肌陣攣性癲癇別名：小兒Lennox-Gastaut綜合征
小兒肌陣攣性癲癇
肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關(guān)的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一種類型，又稱小運動型發(fā)作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut綜合征、小發(fā)作變異型、瞬目-點頭-跌倒發(fā)作、肌陣攣性起立不能性小發(fā)作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就對本病征作了記載，但認為是小兒癲癇的一種類型，歸屬于小發(fā)作變異型。其特點為發(fā)病年齡早，幼兒時期起病，發(fā)作形式多樣，治療較困難，智力發(fā)育受影響。Lennox于1945～1960年曾詳細研究并報道了本病的腦電圖改變，其后Gastaut于1966年又進一步研究其臨床表現(xiàn)與腦電圖的關(guān)系，并認為是一獨立的疾病。
年齡決定性癲癇性腦病是年齡特異性很顯著的特殊型癲癇，由抑制擴散的新生兒癲癇性腦病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West綜合征和Lennox綜合征三者組成。三者關(guān)系密切，隨年齡增長而依次移行即新生兒癲癇性腦病→West綜合征→Lennox綜合征。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 小兒科
- 典型癥狀：
- 神經(jīng)元移行異常 感覺障礙 兒童瞬目綜合征 陣攣-強直型 共濟失調(diào) 眼球震顫 易昏厥 肌肉酸痛 暈厥 嬰兒痙攣癥 踝陣攣 癲癇和癲癇樣發(fā)作 頻繁發(fā)笑 言語自動癥 陣攣 肌陣攣 空間感知障礙 肌性肌無力
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- 檢查項目：
- 核磁共振成像(MRI) 腦電圖檢查
- 混淆疾?。?/dt>
- 全面性發(fā)作 嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征 庫魯病 小兒骶尾部畸胎瘤 嬰兒痙攣癥
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