小兒糖原貯積病Ⅵ型別名：小兒糖原累積病Ⅵ型
小兒糖原貯積病Ⅵ型
糖原貯積病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見(jiàn)。患兒多在幼兒期即呈現肝大和生長(cháng)遲緩，無(wú)心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著(zhù)年齡增長(cháng)，肝大和生長(cháng)滯后情況也逐漸好轉，且常在青春發(fā)育期消失。多數患兒無(wú)須治療，為防止發(fā)生低血糖，可采取多次少量方式進(jìn)餐，或給予高碳水化合物膳食。
小兒糖原貯積病Ⅵ型找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答！
小兒糖原貯積病Ⅵ型找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導！
小兒糖原貯積病Ⅵ型找資訊
暫無(wú)相關(guān)資訊
