變異性紅斑角化病別名：變異性紅角皮病
變異性紅斑角化病
變異性紅斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，為常染色體顯性遺傳，發(fā)病機(jī)制為編碼α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突變所致，其變異基因位于染色體1p34-p35區(qū)。大多在生后不久發(fā)病，隨年齡增長(zhǎng)而改善，絕經(jīng)后可消退，但妊娠時(shí)病情加重，冷、熱、風(fēng)的刺激和情緒激動(dòng)可為加劇誘因。皮損多見(jiàn)于四肢伸側(cè)、臂部及顏面，有的患者伴掌跖角化。
小貼士
- 病變部位：
- 頭部 四肢 臀部 皮膚
- 就診科室：
- 皮膚性病
- 典型癥狀：
- 手掌及足趾皮膚過(guò)度角化 斑疹 其他癥狀
-
- 檢查項(xiàng)目：
- 混淆疾?。?/dt>
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