尤文氏肉瘤別名:未分化網(wǎng)狀細胞瘤
尤文氏肉瘤 的檢查:
X線(xiàn)檢查:尤文氏瘤的X線(xiàn)表現多種多樣,依發(fā)生部位不同,表現亦不相同。
(1)長(cháng)骨:Sherman及Soong二氏根據X線(xiàn)表現,組織學(xué)及臨床三方面資料為依據,選擇了111例進(jìn)行了研究,重點(diǎn)描述了X線(xiàn)表現。該氏將發(fā)生于骨干及干骺端的腫瘤均分為中心型及邊緣型兩種。
a骨干中心型:最多見(jiàn),為具有典型X線(xiàn)的部位,病變發(fā)生于骨干,常為對稱(chēng)性,早期受累的髓腔中心呈小斑點(diǎn)狀或斑片狀溶骨性破壞區,呈鼠咬狀外觀(guān),界限不清,沒(méi)有骨質(zhì)硬化,此時(shí)病變輕微,亦為早期病變表現。隨病程進(jìn)展,病變區溶骨破壞逐漸增多,破壞區明顯擴大,并逐漸出現骨膜反應,呈“洋蔥皮”樣外觀(guān)。骨干呈梭形膨脹。約有50%病例于病變中部出現垂直的骨針。少數病人亦可形成骨膜三角。如有條件時(shí),應每隔半月觀(guān)察一次,由病變早期至出現典型表現僅1-2個(gè)月的時(shí)間。典型表現出現后,如未能及時(shí)治療,則病變仍迅速擴展,沿骨之長(cháng)軸廣泛蔓延,并由內向外迅速溶骨破壞,可達骨干1/3以上,最后可只剩下一層薄的膨脹了的骨膜新生骨包繞著(zhù),有時(shí)此層薄殼亦可遭到破壞。腫瘤早期即可侵入軟組織,形成不清晰的腫塊或彌漫性腫脹。
b骨干皮質(zhì)型:其特征是骨皮質(zhì)外層有不同程度的破壞,一般范圍較小,有時(shí)可呈分葉狀,而骨皮質(zhì)內層常保持完整。軟組織腫塊常很大,與骨之病變不成比例。亦有成層的骨膜增生或放射狀骨針形成。此型較中心型少見(jiàn)。
c干骺端中心型:較少見(jiàn)。大部表現與骨干中心型相似,其不同點(diǎn)是,部位不同,在骨破壞的同時(shí)亦有骨質(zhì)硬化現象。
d干骺邊緣型:亦較少見(jiàn)。病變偏于干骺端一側,呈溶骨性破壞,可表現與溶骨性骨肉瘤相似。我們有一例肱骨近端以?xún)葌葹橹饔赏庀騼惹秩牍撬枨辉斐蓮V泛骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)大部消失,并發(fā)生病理骨折。病變上端有少量片絮狀瘤骨,腫瘤周?chē)浗M織腫脹明顯,酷似骨肉瘤。
Sherman及Soong報告骨骺也可同時(shí)受到侵犯,造成骨質(zhì)破壞,稱(chēng)為干骺骨骺型。抗章祿(1963)曾報告一例原發(fā)于股骨骨骺的尤文氏瘤。
(2)其他骨:
a肋骨:肋骨的病變呈局限性溶崩 性破壞,同時(shí)有球形腫塊突入胸內。少數病人可有層狀骨膜增生。
b骨盆、肩胛骨:呈圓形或橢圓形骨質(zhì)破壞,可表現為斑片狀或泡沫狀破壞區,或表現為增生硬化。亦可在破壞灶內出現棉絮狀瘤骨,部分病例可有少量鈣化斑點(diǎn)。有的可出現層狀骨膜反應或有放射狀骨針形成。常伴有軟組織腫塊。
c脊柱:位于脊柱的病變,引起椎體廣泛的骨質(zhì)破壞,常很快累及椎體之全部,較脊柱結核的破壞更為顯著(zhù),但椎體的破壞常不對稱(chēng),而引起楔形變,導致脊柱的成角畸形。隨著(zhù)病變的進(jìn)展,附件或鄰近的椎體也常受到破壞。常無(wú)骨膜反應。椎間隙多保持正常。位于脊椎的腫瘤可出現椎旁軟組織陰影,與結核的寒性膿腫相似。腫瘤鄰近腰大肌時(shí),亦可向腰大肌內浸潤,形成腰大肌腫脹。
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