海洛因腎臟病 的檢查：

1.尿液檢查 24h尿量基本正常，24h尿蛋白定量(正常值≤0.4g/24h)明顯增高，尿中可有大量蛋白，某些病例甚至可達每天數十克;尿沉渣紅細胞計數增高，呈多形型，可見(jiàn)白細胞尿。尿補體C3增高(正常值≤2.76mg/L)，尿α2巨球蛋白增高。尿N-乙酰-β-氨基轉移酶上升(正常值≤16.5U/g肌酐)，13h禁水尿滲透壓下降，尿糖陰性。
2.血液檢查 白細胞、血紅蛋白、血小板、外周血淋巴細胞基本正常或升高。血白蛋白降低，血脂升高，血肌酐和尿素氮進(jìn)行性升高。
3.免疫學(xué)檢查 IgG、IgA、IgM、C3、C4、C-反應蛋白(CRP)可有異常改變，抗鏈球菌溶血素增高，抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗可提取性核抗原多肽抗體陰性。乙肝5項檢查可見(jiàn)部分患者HBsAg陽(yáng)性。
二醋嗎啡腎臟病的腎臟形態(tài)學(xué)改變多種多樣，包括FSGS、膜增生性腎小球腎炎，經(jīng)常在皮下注射二醋嗎啡的患者，還可出現腎臟淀粉樣變，患者除表現腎小球病變外，還可伴有明顯的間質(zhì)性炎癥。
1.腎組織活檢 本綜合征腎小球損害的類(lèi)型呈局灶性也可為彌漫性，腎小球損害的類(lèi)型決定其臨床表現和腎功能衰竭的程度。患者腎損害的常見(jiàn)類(lèi)型為急性葡萄球菌感染后腎小球腎炎，病變?yōu)閺浡浴?br /> (1)光鏡檢查：光鏡可見(jiàn)腎小球出現球性廢棄，廢棄球囊內尚見(jiàn)纖維素性滲出物。個(gè)別腎小球可見(jiàn)頂部病變，病變處節段襻扭曲、皺縮，鄰近襻內皮細胞成對及泡沫細胞，單個(gè)核細胞，周?chē)K層上皮細胞腫脹、增生，胞質(zhì)內見(jiàn)大空泡形成，其他球臟層上皮細胞亦腫脹，節段系膜區增寬，系膜細胞、基質(zhì)略增殖，包曼囊壁節段增厚。PASM-Masson染色陰性。小管-間質(zhì)急性病變輕度，小管上皮水腫變性，較多細小空泡，灶性小管上皮細胞刷狀緣脫落，管腔內見(jiàn)蛋白管型，未見(jiàn)小管囊樣擴張。髓質(zhì)區小管數量減少，小灶性小管萎縮，基膜增厚，髓質(zhì)間質(zhì)區略增寬、纖維化，小灶性細胞浸潤，小動(dòng)脈內滲;也可有新月體形成。與其他類(lèi)型的感染后腎小球腎炎不易區分。
(2)電鏡檢查：電鏡下可見(jiàn)上皮下和基底膜內的沉積物，通常存在免疫球蛋白和補體的顆狀狀沉積，支持與免疫復合物有關(guān)的發(fā)病機制。另外電鏡還可見(jiàn)腎小球硬化，足細胞病變廣泛，胞質(zhì)微絨毛化明顯，胞質(zhì)內見(jiàn)較多空泡形成，部分胞質(zhì)變淡，細胞器減少，足突廣泛性融合、扁平化，未融合的足突間隙變窄，偶見(jiàn)足突從腎小球基底膜剝離。
(3)免疫熒光：可見(jiàn)IgG( )、IgA( )、IgM( )，彌漫分布，呈顆粒狀沉積于系膜區及血管襻;C3、C4、C1q陰性。與其他慢性感染和炎癥疾病繼發(fā)的淀粉樣變性病所見(jiàn)相同的是本綜合征尸檢標本的蛋白提取物中有AA淀粉樣物質(zhì)。
本綜合征患者所發(fā)生的乙型肝炎病毒相關(guān)膜性腎小球病變的損害，與特發(fā)性膜性腎病相似，電鏡和免疫組織化學(xué)檢查顯示膜內和系膜有沉積物。一些研究 人員發(fā)現在腎臟組織或其洗脫物中有各種乙型肝炎抗原和抗體。
HIV-AN腎病組織活檢病理學(xué)方面常顯示腎小球毛細血管叢發(fā)生塌陷性全球硬化，腎小管增殖性微囊形成和小管退行性變較為嚴重。電鏡下腎小球內皮細胞內出現大量小管網(wǎng)狀結構。
2.B超檢查 晚期B超可見(jiàn)雙側腎臟縮小。