淋巴瘤樣丘疹病別名:皮膚淋巴瘤樣丘疹病
淋巴瘤樣丘疹病 的檢查:
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組織病理:組織學(xué)上對本病有診斷價(jià)值。真皮呈楔形、斑片狀或血管周?chē)櫋]^大損害浸潤可占據整個(gè)真皮。浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性。損害進(jìn)展時(shí),可發(fā)生表皮壞死及糜爛。真皮血管可見(jiàn)纖維蛋白沉積,偶可見(jiàn)淋巴細胞性血管炎。真皮浸潤細胞由淋巴細胞、嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成。可見(jiàn)非典型性大或小的淋巴樣細胞,占浸潤細胞的50%以上。組織學(xué)上損害可分為A型和B型兩型。
A型損害含非典型性大細胞、胞漿豐富和明顯的嗜酸性核仁。如細胞含兩個(gè)核,則頗似ReedSternberg細胞。B型損害,非典型性細胞較小,核較小,染色深,呈腦回狀。類(lèi)似MF的非典型性細胞。兩型損害均可見(jiàn)非典型核絲分裂。
免疫組化:大的非典型細胞,呈輔助T細胞表型。非典型性細胞特別是A型細胞ki-1或CD30染色陽(yáng)性。PCR基因克隆重排見(jiàn)于40%以上的淋巴瘤樣丘疹病損害。
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