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聯(lián)苯芐唑凝膠的的藥代動(dòng)力學(xué)原理：據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道正常成年人腹部皮膚10×20cm涂敷0.1g聯(lián)苯芐唑，采用氣-質(zhì)聯(lián)用方法測(cè)定血藥濃度，達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為給藥后12小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為3.8ng/ml，皮膚吸收率極低。 家兔局部皮膚（10×20cm）涂敷0.1g聯(lián)苯芐唑，血藥達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為給藥后3小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為140ng/ml，至24小時(shí)仍有一定濃度（100ng/ml）。用血管外給藥開放型二室模型處理得到的動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)明中心室和周邊室的轉(zhuǎn)運(yùn)速度基本相同，提示聯(lián)苯芐唑在組織中貯留很少。