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氟胞嘧啶片用于多發(fā)性骨髓瘤患者是怎樣呢？

來(lái)源：健客 發(fā)布時(shí)間：2017/3/27 1:38:16
    導讀：氟胞嘧啶片進(jìn)入其脫氧核糖核酸，影響真菌核酸和蛋白質(zhì)的合成。氟胞嘧啶片對真菌有選擇性的毒性作用，氟胞嘧啶片在人體細胞內并不能大量地將氟胞嘧啶轉換為氟尿嘧啶。

氟胞嘧啶片的主要成份為氟胞嘧啶。氟胞嘧啶片適用于念珠菌屬及隱球菌屬所致的感染。那么，氟胞嘧啶片用于多發(fā)性骨髓瘤患者是怎樣呢？

氟胞嘧啶片的半衰期（t1/2）為2.5～6小時(shí)。氟胞嘧啶片在血液中與血漿蛋白結合率約50%，廣泛分布于全身主要臟器中，氟胞嘧啶片易通過(guò)血腦屏障，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的65%～90%。氟胞嘧啶片能被真菌代謝成氟尿嘧啶，氟胞嘧啶片進(jìn)入其脫氧核糖核酸，影響真菌核酸和蛋白質(zhì)的合成。氟胞嘧啶片對真菌有選擇性的毒性作用，氟胞嘧啶片在人體細胞內并不能大量地將氟胞嘧啶轉換為氟尿嘧啶。

氟胞嘧啶片自胃腸道吸收迅速而完全，氟胞嘧啶片口服2g后2～4小時(shí)血藥濃度達峰值，為30～40mg/L。氟胞嘧啶片為抗真菌藥。氟胞嘧啶片對隱球菌屬念珠菌屬和球擬酵母菌等。氟胞嘧啶片具有較高抗菌活性，氟胞嘧啶片對著(zhù)色真菌少數曲霉屬有一定抗菌活性，氟胞嘧啶片對其他真菌的抗菌作用均差。

多發(fā)性骨髓瘤、腎功能不全或有骨髓病的病人用氟胞嘧啶片有特殊危險性。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）

 

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