FDA還批準了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA伴隨診斷試劑與Rubraca一起使用，這也是FDA批準的第一個(gè)基于下一代測序（NGS）的伴隨診斷。那么，Rubraca功能主治是什么的呢？

Rubraca功能主治：Rubraca是一種聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可以阻斷參與修復受損DNA的酶。通過(guò)阻斷該酶，那些攜帶有害的BRCA基因的癌細胞內部的DNA不太可能被修復，導致癌細胞死亡，并可能減緩或停止腫瘤生長(cháng)。

Clovis Oncology公司(/company/)宣布美國FDA(/article/11/)加速批準（accelerated approval）了其新藥(/)Rubraca（rucaparib）片劑、首個(gè)PARP抑制劑作為單一療法用于治療攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）的晚期卵巢癌，這些婦女患者已經(jīng)接受過(guò)兩種或更多種化療治療手段。

Clovis Oncology公司的新藥Rubraca是一種靶向聚ADP-核糖聚合酶（PARP）的抑制劑，可阻斷參與修復受損DNA的PARP酶活性。

當PARP的功能得到抑制，那些同時(shí)具有受損BRCA基因的癌細胞DNA不太可能得到修復，于是可導致癌細胞死亡，并可能減緩或停止腫瘤生長(cháng)。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）