根據病因不同,腹瀉的臨床表現各異。吉非替尼片(易瑞沙)適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。服用吉非替尼片會(huì )出現腹瀉嗎?
吉非替尼片(易瑞沙)最常見(jiàn)(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見(jiàn)于服藥后的第一個(gè)月內,通常是可逆性的。大約8%的患者出現嚴重的藥物不良反應(CTC標準3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。各身體系統發(fā)生的不良事件按發(fā)生頻率以降序排列(多見(jiàn):]10%;常見(jiàn):]1%且[10%;少見(jiàn):]0.1%且[1%;罕見(jiàn):]0.01%且[0.1%;極罕見(jiàn):[0.01%)可出現的不良事件總結如下:#基于在全球進(jìn)行的臨床研究,擴大用藥/同情用藥以及上市后使用中的數據,在日本以外的地區間質(zhì)性肺病總的估計報告率約為0.3%,在日本約為3%。一項雙盲的III期臨床研究中,比較本品加最佳支持治療(BSC)與安慰劑加BSC用于在既往接受過(guò)一個(gè)或兩個(gè)化療方案,且對最近的治療無(wú)效或不耐受的局部晚期NSCLC患者,間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率在總體人群中相似,兩治療組均為約1%。絕大多數報道的間質(zhì)性肺病型事件均來(lái)自東方人群,接受本品或安慰劑治療的東方人群患者中,間質(zhì)性肺病的發(fā)生率相似,分別為約3%和4%。一例間質(zhì)性肺病型事件導致死亡,為接受安慰劑治療的患者。在日本的上市后藥物監測研究中(3350名患者),報道的接受本品治療的患者間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率為5.8%。
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(實(shí)習編輯:孫媛媛)
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