巴氯芬片可以經(jīng)胃腸道快速而完全地吸收。單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5-1.5小時(shí)內達血漿藥物峰值濃度,平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。那么,巴氯芬片與降壓藥合用行嗎?
巴氯芬片不良反應:神經(jīng)精神病學(xué)的表現偶有或罕見(jiàn)報道有:欣快、抑郁、感覺(jué)異常、肌痛、肌無(wú)力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節紊亂、幻覺(jué)、惡夢(mèng)。
巴氯芬片為解痙藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過(guò)激動(dòng)GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門(mén)冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。
據文獻報道,巴氯芬片(郝智)在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5~1.5小時(shí)后,其血漿峰濃度分別平均約為180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線(xiàn)下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容積為0.7升/公斤。腦脊液中活性物質(zhì)濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均為3~4小時(shí)。其血清蛋白結合率約為30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時(shí)內,攝入量中約75%經(jīng)腎臟排出,其中代謝物約占5%。攝入量的其余部分,包括占5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產(chǎn)物為β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸,無(wú)藥理活性。
巴氯芬和降壓藥合用可使血壓下降作用加強,因此降壓藥的劑量應適當調整。
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(實(shí)習編輯:葉勝能)
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