長(cháng)期服用頭孢克洛膠囊可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。頭孢克洛膠囊的主要成份是頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O。分子量：385.82。頭孢克洛膠囊對實(shí)驗室檢查指標有什么干擾？

對實(shí)驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗可呈***陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。

頭孢克洛膠囊為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素.對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍.對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強.2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株.卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感.吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛膠囊口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中.口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí).本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高.本品的血清蛋白結合率約為25%.給藥量的約15%在體內代謝.本品主要自腎排泄,8小時(shí)內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低.血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛膠囊主要用于由敏感菌所致呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛膠囊的注意事項如下：1、本品與青霉素類(lèi)或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。2、腎功能減退及肝功能損害者慎用。3、有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結腸炎者慎用。4、長(cháng)期服用本品可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。5、對實(shí)驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗可呈***陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。6、本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）