雙氯芬酸鈉緩釋片的主要成份是雙氯芬酸鈉,雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。那么雙氯芬酸鈉緩釋片的藥效有多長(cháng)時(shí)間?
雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收快,完全。雙氯芬酸鈉緩釋片與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。雙氯芬酸鈉緩釋片長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。
雙氯芬酸鈉緩釋片服用期間應避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。根據控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。對那些有胃腸道癥狀或曾有胃腸潰瘍病史,嚴重肝功能損害患者,如需應用雙氯芬酸鈉緩釋片,應置于嚴密的醫療監護之下。有眩暈史或其他中樞神經(jīng)疾病史的患者在服用期間,應禁止駕車(chē)或操縱機器。體重較低的患者應降低用量。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)
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