是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么， 枸櫞酸托瑞米芬片 會(huì )導致頭暈的嗎？

本品口服給藥后吸收迅速，藥后3小時(shí)左右(2～5小時(shí))血清濃度達峰。食物對本品的吸收程度無(wú)影響，但使血藥濃度達峰時(shí)間延遲1.5～2小時(shí)。本品的分布半衰期平均為4小時(shí)(2～12小時(shí))、消除半衰期平均為5天(2～10天)。每日口服本品11～680mg時(shí)的血清動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性，如服用本品60mg/天，達穩態(tài)時(shí)的平均濃度為0.9μg/ml(0.6～1.3μg/ml)。

本品主要以代謝物的形式經(jīng)糞便消除，可觀(guān)察到肝腸循環(huán)，約10%的劑量以代謝物的形式經(jīng)尿排泄。本品主要與白蛋白結合，血清蛋白結合率﹥99.5%，N-去甲基代謝物的蛋白結合率﹥99.9%。

本品的急性毒性低，小鼠和大鼠的LD50超過(guò)2000毫克/公斤。重復的毒性研究表明引起大鼠死亡的原因是胃擴張。在急性和慢性的毒性研究中，大多數的發(fā)現是與枸櫞酸托瑞米芬的激素樣作用有關(guān)。而其它的發(fā)現無(wú)毒理學(xué)意義。枸櫞酸托瑞米芬在大鼠身上未表現出任何致基因毒性，也未發(fā)現致癌作用。而雌激素可誘發(fā)小鼠卵巢和睪丸腫瘤，以及骨肥大和骨肉瘤。枸櫞酸托瑞米芬在小鼠具有動(dòng)物種類(lèi)特殊的雌激素樣作用并且引起同樣的腫瘤。這些發(fā)現對枸櫞酸托瑞米芬應用在人的安全性意義不大，因為枸櫞酸托瑞米芬在人主要作用是抗雌激素。

枸櫞酸托瑞米芬片常見(jiàn)的不良反應為面部潮紅、多汗、陰道出血、白帶、疲勞、惡心、皮疹、瘙癢、頭暈及抑郁。這些不良反應通常很輕微，主要因為托瑞米芬的激素樣作用。

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（實(shí)習編輯：李亞君）