合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，阿立哌唑片與右美沙芬合用可以的嗎？

根據用人肝臟酶進(jìn)行的體外試驗結果，阿立哌唑不是CYP1A2的底物，也不參與直接的葡萄糖醛酸化。因此，吸煙不會(huì )影響阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)。與這些體外試驗結果一致，群體藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)未顯示吸煙者和非吸煙者之間存在顯著(zhù)的藥代動(dòng)力學(xué)差異。不需要因吸煙狀況調整劑量。

在健康中國人體內的單次及多次藥代動(dòng)力學(xué)研究結果顯示，阿立哌唑在10mg到30mg的劑量范圍內，AUC0-t和Cmax與劑量呈線(xiàn)性比例關(guān)系。片劑口服后吸收迅速，血藥濃度在2～5小時(shí)內達到峰值，消除半衰期為63~75小時(shí)。阿立哌唑及其代謝物在受試者體內有蓄積，連續給藥的情況下約需14天左右達到穩態(tài)血藥濃度，達穩態(tài)后的血藥濃度約為單次給藥后血藥濃度峰值的5～6倍。

雌性大鼠交配前2周到妊娠7天經(jīng)口給予阿立哌唑2、6、20mg/kg/天（以mg/m[sup]2[/sup]計，分別相當于人MRHD的0.6、2和6倍）。所有劑量組均觀(guān)察到動(dòng)情周期紊亂及黃體增加，但未見(jiàn)對生育力的損害。6、20mg/kg劑量組著(zhù)床前丟失增加，20mg/kg組胎仔體重量降低。雄性大鼠交配前第9周至整個(gè)交配期經(jīng)口給予阿立哌唑20、40、60mg/kg/天（以mg/m[sup]2[/sup]計，分別相當于MRHD的6、13和19倍），60mg/kg組發(fā)現精子生成障礙；40和60mg/kg觀(guān)察到前列腺萎縮，但未見(jiàn)對生育力的影響。

阿立哌唑片與右美沙芬合用：連續14天服用阿立哌唑，10～30mg/天，不影響右美沙芬O-脫烷基生成其主要代謝物右啡烷，已知此代謝途徑依賴(lài)于CYP2D6活性。阿立哌唑對右美沙芬經(jīng)N-脫甲基生成代謝物3-甲氧基嗎啡烷也沒(méi)有影響，已知此代謝途徑依賴(lài)于CYP3A4活性。當與阿立哌唑聯(lián)合用藥時(shí)，不需要調整右美沙芬的劑量。

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（實(shí)習編輯：李偉君）