使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，硝苯地平緩釋膠囊藥理毒理是怎樣的？

口服后約6小時(shí)達平臺，波動(dòng)小，作用可持續24小時(shí)。在禁食情況下，緩釋制劑可減少血藥濃度的波動(dòng)。口服90mg，其平均血藥濃度為115ng/ml。高脂餐時(shí)其血藥濃度可提高60%，達峰濃度時(shí)間延長(cháng)，AUC無(wú)明顯變化。與普通制劑相比緩釋制劑的相對生物利用度為86%。劑量在30-180mg范圍內，血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物，60-80%經(jīng)腎排泄，20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時(shí)。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為92-98%。肝腎功能不全患者，消除半衰期延長(cháng)，生物利用度提高。

硝苯地平緩釋膠囊的藥理毒理：該品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導；整體動(dòng)物和人的電生理研究未發(fā)現該品有延緩房室傳導、延長(cháng)竇房結恢復時(shí)間和減慢竇房結率的作用。毒理作用致癌、致突變及生殖毒性無(wú)致癌作用。無(wú)致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流產(chǎn)（胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3-2倍于人類(lèi)最大劑量，可導致小胎盤(pán)和絨毛發(fā)育不全；給大鼠3倍于人類(lèi)最大劑量，可引起妊娠延長(cháng)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）