艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。艾力達的主要成份為鹽酸伐地那非。那么，艾力達用于Peyronie’s病患者是怎樣呢？

艾力達及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合（約為95%），艾力達這種結合和藥物總濃度無(wú)關(guān)且可逆。艾力達對健康志愿者服用90分鐘后精液中藥物濃度不超過(guò)服用劑量的0.00012%。艾力達在體內的總清除率為56升/小時(shí)，艾力達終末半衰期為4－5小時(shí)。艾力達口服用藥后，艾力達以代謝物的形式排泄，艾力達大部分通過(guò)糞便排泄（91－95％），艾力達小部分通過(guò)尿液排泄（2－6％）。

艾力達口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達到最大血藥濃度（Cmax），艾力達的達峰時(shí)間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。艾力達由于顯著(zhù)的首過(guò)效應，艾力達口服的平均絕對生物利用度大約是15%。艾力達在推薦劑量5-20mg范圍內，艾力達口服后，AUC（藥物濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。

艾力達與高脂飲食（脂含量57%）同時(shí)攝入時(shí)，艾力達的吸收率降低，Tmax延長(cháng)60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達與普通飲食（脂含量30%）同時(shí)攝入時(shí)，艾力達的藥代動(dòng)力學(xué)參數（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，艾力達和食物同服或單獨服用均可。艾力達達到穩態(tài)時(shí)平均分布容積為208L。

對于陰莖具有解剖畸形的（如：成角，海綿體纖維化，Peyronie’s病），或者陰莖勃起無(wú)法消退（如：鐮狀細胞病，多發(fā)性骨髓瘤和白血病）的患者，治療其勃起障礙時(shí)需謹慎使用艾力達。

方舟健客溫馨提示：為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向我們咨詢(xún)，全國統一免費服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）