甲磺酸溴隱亭片藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/9/14 16:17:26

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，甲磺酸溴隱亭片藥理毒理是怎樣？

甲磺酸溴隱亭片口服之后，消化道只能吸收大約30％，由于首過(guò)效應，生物利用度只有6％左右，甲磺酸溴隱亭片在肝臟主要經(jīng)過(guò)水解代謝成麥角酸和肽類(lèi)，然后主要通過(guò)膽汁排泄到大便中，少量經(jīng)尿排泄。

報道顯示甲磺酸溴隱亭片在體內的血清白蛋白結合率可達90-96％。

血藥濃度峰值和血藥濃度－時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）與劑量均線(xiàn)性相關(guān)：口服1mg放射性標記的甲磺酸溴隱亭片后的1-2小時(shí)之內血藥濃度達到峰值（2Ngeq/mL），血漿放射性呈雙相衰減（α相和β相的半衰期分別為6小時(shí)和50小時(shí)）。

甲磺酸溴隱亭片藥理毒理：甲磺酸溴隱亭片為下丘腦和垂體中多巴胺受體的激動(dòng)劑。它可以降低泌乳激素的分泌，恢復正常的月經(jīng)周期，并且能夠治療與高泌乳素癥有關(guān)的生育機能障礙。甲磺酸溴隱亭片還可以阻止和減少乳汁的分泌。對于肢端肥大癥患者，甲磺酸溴隱亭片可以降低其生長(cháng)激素水平，因此對其臨床癥狀和糖耐量產(chǎn)生有利的影響。基于甲磺酸溴隱亭片的多巴胺能活性，它能夠促進(jìn)已經(jīng)活化的突觸前黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)元釋放內源性多巴胺，并且同時(shí)選擇性刺激突觸后受體。

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（實(shí)習編輯：李偉君）

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