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蘭索拉唑膠囊能抑制胃酸的分泌嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/13 16:03:04
    導讀:該藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變?yōu)榛钚泽w結構,此種活性物與質(zhì)子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。

蘭索拉唑膠囊為消化系統用藥。本品主要成份為蘭索拉唑。化學(xué)名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。分子式:C16H14F3N3O2S;分子量:369.37。

那么,蘭索拉唑膠囊能抑制胃酸的分泌嗎?

蘭索拉唑膠囊為抗酸藥及抗潰瘍病藥。主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、返流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口潰瘍。

蘭索拉唑膠囊的用法用量:

1.胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,卓-艾綜合征:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg(1片)。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續服用8周。十二指腸潰瘍需連續服用6周。

2.返流性食管炎:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg(1片),連續服用8周。對反復發(fā)和復發(fā)性返流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg(半片),如癥狀緩解不明顯可加量至30mg(1片)。

蘭索拉唑膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變?yōu)榛钚泽w結構,此種活性物與質(zhì)子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。

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(實(shí)習編輯:陳生)

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