巴比妥類(lèi)藥物(對戊巴比妥作過(guò)研究)可通過(guò)酶誘導作用使琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè )克)的代謝增加。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè )克)與哪些藥物合并使用時(shí)可能需要調整劑量呢?
琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè )克)與下列藥物合并使用時(shí)可能需要調整劑量:
1.胺碘酮:一例報道顯示,同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾,有可能發(fā)生明顯的竇性心動(dòng)過(guò)緩。胺碘酮的半衰期很長(cháng)(約50天),這意味著(zhù)在胺碘酮治療停止后較長(cháng)的一段時(shí)間內,使用琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè )克)仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。
2.I類(lèi)抗心律失常藥物:I類(lèi)抗心律失常藥物與b受體阻滯劑有相加的負性肌力作用,故在左心室功能受損的患者中,有可能引起嚴重的血流動(dòng)力學(xué)副作用。病態(tài)竇房結綜合征和病理性房室傳導阻滯的患者,也應避免同時(shí)使用美托洛爾和I類(lèi)抗心律失常藥物。丙吡胺和美托洛爾之間的相互作用已有明確的資料證明。
3.非甾體類(lèi)抗炎/抗風(fēng)濕藥(NSAID):已發(fā)現NSAID抗炎鎮痛藥可抵消b受體阻滯劑的抗高血壓作用。在這方面,經(jīng)過(guò)研究的藥物主要是吲哚美辛。b受體阻滯劑很可能不與舒林酸發(fā)生相互作用。在一項雙氯芬酸的研究中,未發(fā)現b受體阻滯劑與雙氯芬酸有相互作用。
4.苯海拉明:在快速羥化代謝人群中,苯海拉明使美托洛爾通過(guò)CYP2D6轉化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。地爾硫卓:鈣離子拮抗劑和b受體阻滯劑對于房室傳導和竇房結功能有相加的抑制作用。已經(jīng)有b受體阻滯劑與地爾硫卓合并使用時(shí)發(fā)生明顯心動(dòng)過(guò)緩的病例報道。
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(實(shí)習編輯:黃小媛)
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