拉西地平片為高度脂溶性，它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。那么，拉西地平片有怎樣的藥理毒理？

拉西地平片主要成份為（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯。

(1)藥理作用：

拉西地平片為二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑，具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道，主要擴張周?chē)鷦?dòng)脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無(wú)明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過(guò)率，可產(chǎn)生一過(guò)性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性，它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。

(2)毒理作用：

通過(guò)對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亞急性，慢性毒理研究顯示,最大重復劑量：鼠為32mg/kg（1個(gè)月）或20mg/kg（6個(gè)月），狗為8.5mg/kg（1個(gè)月）或5mg/kg（6個(gè)月）。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過(guò)速及便秘。通過(guò)狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群（1mg/kg和5mg/kg）可發(fā)現齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過(guò)研究本藥無(wú)致癌性，致畸性及致突變性。

選擇方舟健客，選擇正品的優(yōu)質(zhì)藥品;選擇方舟健客，選擇用藥的安全健康;選擇方舟健客，選擇更多優(yōu)惠。方舟健客藥店，竭誠為您服務(wù)，解決健康問(wèn)題。登陸我們的網(wǎng)站咨詢(xún)我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行購買(mǎi)。

(實(shí)習編輯：梁曉冰)