人們在吃藥治病時(shí)往往不聽(tīng)醫生的藥品用法簡(jiǎn)單介紹,而是閱讀些資料，研究疾病與藥物的關(guān)系，便確定藥物對本人疾病是否合適。但有些藥品說(shuō)明書(shū)的內容，患者未必能讀懂。那么，定坤丹應怎樣鑒別呢？

定坤丹應這樣鑒別：

1、取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：種皮石細胞表面觀(guān)不規則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。草酸鈣簇晶直徑15～30μm,有時(shí)排列成行或一個(gè)細胞中含有數個(gè)簇晶。針晶細小，不規則地充塞于薄壁細胞中。纖維黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維成束，周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。花粉粒無(wú)色或淡黃色，圓球形，直徑70～200μm，外壁兩層呈等厚，表面有稀疏細小刺狀雕紋。

2、取本品5g，切碎，加等量硅藻土，研勻，置索氏提取器中，用甲醇回流提取至回流液近無(wú)色，回收甲醇至干，殘渣加水50ml，加熱使溶解，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次（20ml、15ml、15ml），合并乙醚液，用2％碳酸鈉溶液振搖提取3次，每次15ml，棄去乙醚液，堿液用醋酸乙酯15ml洗滌，棄去醋酸乙酯液，堿液用鹽酸調節pH值至2～3，用苯15ml洗滌，棄去苯液，繼用乙醚提取3次，每次15ml，揮去乙醚，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－冰醋酸－甲醇(30:1:3)為展開(kāi)劑，在20℃以下展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的深藍色熒光斑點(diǎn)。

3、取本品5g，切碎，加等量硅藻土，研勻，用7％硫酸溶液充分研磨提取3次，每次25ml，離心，取上清液置錐形瓶中，在水浴上加熱回流1小時(shí)，冷卻，移至分液漏斗中，用石油醚（60～90℃）振搖提取3次，每次15ml，合并石油醚液，揮干，殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參二醇、人參三醇對照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯(3∶2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

如在用藥過(guò)程中有任何反應或疑惑，亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400—6666—800。

（實(shí)習編輯：詹曉燕）