消旋卡多曲顆粒屬于處方藥，生產(chǎn)企業(yè)為四川百利藥業(yè)有限責任公司，批準文號為國藥準字H20050411。那么，消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)研究是什么？

【藥代動(dòng)力學(xué)】

1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

2、分布本品組織分布較少，僅有1％的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90％（主要與白蛋白結合）。

3、代謝本品進(jìn)入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

4、消除放射標記法研究發(fā)現，本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現間，但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）無(wú)影響。

在今后的工作中，方舟健客將不斷加強服務(wù)意識，努力工作能力，適應新形勢下適應消費者的需求，揚長(cháng)避短，樹(shù)立網(wǎng)上購藥的良好形象。有需要購買(mǎi)該藥品的消費者可以登錄方舟健客，或者直接撥打熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：楊俊騰）