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顛茄磺芐啶片的說(shuō)明書(shū)包括什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/15 23:00:25
    導讀:顛茄磺芐啶片為類(lèi)白色片。屬處方藥。每片藥由磺胺甲惡唑0.1g,甲氧芐啶20mg,顛茄流浸膏2mg組成,是抗感染類(lèi)藥。那么,顛茄磺芐啶片的說(shuō)明書(shū)包括什么?

顛茄片

顛茄片

顛茄磺芐啶片為類(lèi)白色片。屬處方藥。每片藥由磺胺甲惡唑0.1g,甲氧芐啶20mg,顛茄流浸膏2mg組成,是抗感染類(lèi)藥。那么,顛茄磺芐啶片的說(shuō)明書(shū)包括什么?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):顛茄磺芐啶片

拼音全碼:DianQieHuangBianDingPian

【主要成份】本品為復方制劑,含活性成份磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、顛茄流浸膏。

【性 狀】本品為類(lèi)白色片。

【簡(jiǎn)介/商品功效】用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

【規格型號】12s

【用法用量】口服。一次2片。第一天服3次,以后一日2次。1-5日為一個(gè)療程,繼續服用需遵醫囑。

【不良反應】1.過(guò)敏反應較為常見(jiàn),可表現為藥疹,嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關(guān)節及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應。偶見(jiàn)過(guò)敏性休克。2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發(fā)生,在新生兒和小兒中較為多見(jiàn)。 4.高膽紅素血癥和新生兒黃疸。由于本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致游膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。 5肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。 6.腎臟損害。可發(fā)生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微。偶有患者發(fā)生難辯梭狀芽胞菌腸炎,此時(shí)需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。 9.中樞神經(jīng)系統毒性反應偶可發(fā)生,表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺(jué)、欣快感或抑郁感。 10.口干。

【禁 忌】1.對SMZ和TMP過(guò)敏者禁用。 2.由巨幼紅細胞性貧血患者禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。4.新生兒及2個(gè)月嬰兒禁用。 5.重度肝腎功能損害者禁用。 6.青光眼、眼內壓高患者禁用。 7.心動(dòng)過(guò)速,患者禁用 8.前列腺肥大患者禁用。 9.幽門(mén)梗阻者禁用。

【注意事項】1.交叉過(guò)敏反應。對一種磺胺藥呈現過(guò)敏的患者對其他磺胺藥也可能過(guò)敏。 2.肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。 3.腎臟損害。可發(fā)生結晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應多飲水,保持高尿流量,如應用本品療程長(cháng)、劑量大時(shí),除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害,應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。 4.對呋塞米、砜類(lèi)、噻嗪類(lèi)利尿藥、磺脲類(lèi)、碳酸酐酶抑制藥呈現過(guò)敏的患者,對磺胺藥亦可過(guò)敏。5.胃與十二指腸潰瘍及心力衰竭患者慎用。

【兒童用藥】由于本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發(fā)生的危險性,因此該類(lèi)藥物在新生兒及2個(gè)月以下嬰兒的應禁用。兒童處于生長(cháng)發(fā)育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

【老年患者用藥】老年患者應用本品時(shí)發(fā)生嚴重不良反應的機會(huì )增加:如嚴重皮疹等皮膚過(guò)敏反應應及骨髓抑制、白細胞性貧血患者禁用和血小板減少等血液系統異常,同時(shí)應用利尿藥者更易發(fā)生。因此老年患者宜避免使用,確有指征時(shí)需權衡利弊后決定。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可穿過(guò)血胎盤(pán)屏障至胎兒體內,動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現有致畸作用。本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對嬰兒產(chǎn)生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發(fā)生的可能。故哺乳期婦女不宜應用本品。

【藥物相互作用】 1.使用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。 3.下列藥物與本品同用時(shí),本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時(shí)間延長(cháng)或發(fā)生毒性反應,因此當這些藥物與本品同用時(shí),或在應用本品之后使用時(shí)需調整其劑量。此類(lèi)藥物包括口服抗凝藥、口服降糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。 4.與骨髓抑制藥合用可能增強此類(lèi)藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等,如確有指征需兩藥同用時(shí),應嚴密觀(guān)察可能發(fā)生的毒性反應。 5.與避孕藥(雌激素類(lèi))長(cháng)時(shí)間合用可導致避孕的可靠性減少,并增加經(jīng)期外出血的機會(huì )。 6.與溶栓藥物合用時(shí),可能增大其潛在的毒性作用。 7.與肝毒性藥物合用時(shí),可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類(lèi)患者尤其是用藥時(shí)間較長(cháng)及以往有肝病史者應監測肝功能。 8.與光敏藥物合用時(shí),可能發(fā)生光敏作用的相加。 9.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。 10.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產(chǎn)生甲醛,后者可與本品形成不溶性沉淀物。使發(fā)生結晶尿的危險性增加。

【藥物過(guò)量】 1.本品的血藥濃度不應超過(guò)200μ/ml,超過(guò)此濃度,不良反應發(fā)生率增高,毒性增強。過(guò)量短期服用本品會(huì )出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發(fā)熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。 2. 一般治療為停藥后進(jìn)行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時(shí)可給予輸液治療。在治療過(guò)程中應監測血象、電解質(zhì)等。如出現較明顯的血液系統不良反應或黃疸,應予以血液透析治療。如出現骨髓抑制,先停藥,給予葉酸3-6毫克肌注,一日1次,連用3日或至造血功能恢復正常為止。長(cháng)期過(guò)量服用本品會(huì )引起骨髓抑制。造成血小板、白細胞減少和巨幼紅細胞性貧血。出現骨髓抑制癥狀時(shí),患者應每天肌內注射甲酰四氫葉酸5-15毫克治療,直到造血功能恢復正常為止。

【藥理毒理】 1.本品為復方制劑,是磺胺類(lèi)廣譜抗菌藥,磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)有協(xié)同抑菌和殺菌作用。對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等亦具有良好抗微生物活性。本品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶;干擾葉酸合成的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。 2.顛茄為M膽堿受體阻斷藥,能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿樣作用,主要系抑制節后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應器部位乙酰膽堿的活動(dòng),受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動(dòng)也被抑制。抑制平滑肌、心肌、竇房結和房室結,以及外分泌腺等的興奮。較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動(dòng)和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對膽總管和膽囊僅略為松弛。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥濃度(Cmax)在服藥后1-4小時(shí)達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達到穩態(tài)血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過(guò)和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0-72小時(shí)內自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內的游離磺胺;TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過(guò)程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分別為10小時(shí)和8-10小時(shí),腎功能減退者,半衰期延長(cháng),需調整劑量。吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過(guò)血胎盤(pán)屏障,進(jìn)入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。顛茄口服自胃腸道吸收迅速,代謝主要由肝細胞水解酶分解,峰值作用時(shí)間1-2小時(shí),作用持續時(shí)間4小時(shí),經(jīng)腎排泄。

【貯 藏】遮光,密封,在干燥處

【包 裝】12片/盒。

【有 效 期】24 月

【批準文號】國藥準字H36022310

【生產(chǎn)企業(yè)】江西匯仁藥業(yè)有限公司

以上所述就是本品的說(shuō)明書(shū),服用本藥時(shí)要關(guān)注本藥的注意事項,還有服用禁忌癥,按療程,用法用量來(lái)服用,切不可私自亂用藥,以免延誤病情,如有疑問(wèn),可咨詢(xún)我們的方舟健客藥師或醫師,如需購買(mǎi),歡迎到方舟健客上藥店購買(mǎi),我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111!

(實(shí)習編輯:雷彩蓮)

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